Zustandsspezifische Beschreibung der Quantendynamik polyatomarer Reaktionen

气相反应过程的详细研究。在Molekularstrahl liefert wichtige Beiträge zum grundwellden Verständnis chemischer Reaktionsdynamik.新的实验和理论工作者也能改进反应系统，梅尔有三个或更多的原子能被最好地利用。Methan的Reaktionen与其他Reaktionspartnern的Reaktionen是一个非常复杂的Beispielsysteme，在Abrauf polyatomarer Reaktionen liefern中的Einblicke。这些项目是一种用于多原子反应的通用量子力学设计和数值计算方法。Wellenpacketpropagation mittels der zeitabhängigen Multiconfigurations-Hartree（MCTDH）Method soll dabei mit Flusskorrelationsfunktionsrechnungen kombiniert韦尔登.该模拟器可用于高维度的量子动力学模拟，以实现热传导反应率的低成本和低成本的韦尔登，也可用于热传导反应率的低成本模拟。Anwendungsrechnungen betrachten dann typische Beispielreaktionen，z.B. H + CH4 H2 + CH3 Oder Cl + CH4 <$HC l+ CH3，and vergleichen mit experimentell bestimmten zstandsspezifischen Reaktionswahrscheinlichekeiten und Streuquerschnitten.

Die detaillierte Untersuchung von Reaktionsprozessen in der Gasphase bzw. im Molekularstrahl liefert wichtige Beiträge zum grundlegenden Verständnis chemischer Reaktionsdynamik. Neuere experimentelle und theoretische Arbeiten können zunehmend auch Reaktionssysteme, die aus mehr als drei oder vier Atomen bestehen, zustandsselektiv untersuchen. Reaktionen von Methan mit verschiedenen Reaktionspartnern sind hier viel untersuchte Beispielsysteme, die Einblicke in den Ablauf polyatomarer Reaktionen liefern. Ziel dieses Projektes ist die Entwicklung und Anwendung numerischer Methoden zur genauen quantenmechanischen Beschreibung polyatomarer Reaktionen. Wellenpacketpropagation mittels der zeitabhängigen Multikonfigurations-Hartree (MCTDH) Methode soll dabei mit Flusskorrelationsfunktionsrechnungen kombiniert werden. Dieser Ansatz wurde schon für hochdimensionale quantendynamische Simulationsrechnungen zur Berechnung thermischer Reaktionsraten erfolgreich eingesetzt und soll hier weiterentwickelt werden, um auch die Berechnung zustandsspezifischer Reaktionswahrscheinlichkeiten zu ermöglichen. Anwendungsrechnungen betrachten dann typische Beispielreaktionen, z.B. H + CH4 ¿ H2 + CH3 oder Cl + CH4 ¿ HC l+ CH3, und vergleichen mit experimentell bestimmten zustandsspezifischen Reaktionswahrscheinlichkeiten und Streuquerschnitten.