In vivo Micro Computertomograph für Kleinnager

Im Alter ist eine der wesentlichen Beschwernisse Osteoporose in Verbindung with erhöhtem Fraktur-Risiko durch die verminderte Regeneration，aber auch im Alter zunehmende chronisch entzündlichen Krankheiten.此外，骨折也会导致疼痛，就像骨质疏松症一样，或者在急性创伤后，由关节内出血引起。通过转基因和突变的模式生物可以识别分子机制和遗传控制，这是韦尔登的基因组同源酶的识别。在活体微型计算机断层扫描技术中，对转基因Mäusen的非侵入性定量参数分析是一项重要的生命科学研究。Mit dem bisher an der Universität vorhandenen Gerät können努尔an totem Material mit der entsprechenden Auflösung Knochenplanten analysiert韦尔登.这是一个非常好的韦尔登。这是一个由不同的信息点和个体间变量的最高点组成的层次的Vervielfachung。从伦理学和科学的角度来看，显微CT活体分析是一项非常重要的工作。我们将在DFG Schwerpunktprogramms“Immunobone”（SP 1468）和乌尔姆大学/医学研究所“创伤和Muskoskelettale研究”的基础上，为DFG-和EU-Vorhaben组织开展“发育、改变、变性和再生”的研究。

Im Alter ist eine der wesentlichen Beschwernisse Osteoporose in Verbindung mit erhöhtem Fraktur-Risiko durch die verminderte Regeneration, aber auch im Alter zunehmende chronisch entzündlichen Krankheiten. Andererseits wird die Heilung von Frakturen, wie sie spontan bei der Osteoporose auftreten, oder nach akutem Trauma stattfinden, von der Knochenhomöostase nachhaltig beeinflusst. Die Identifikation von molekularen Mechanismen und deren hormonelle Kontrolle kann durch transgene und konditional mutante Modellorganismen erreicht werden, die - für die Knochenhomöostase - weitgehend auf die Maus beschränkt sind. Um Alterungsstudien zu ermöglichen, ist es unabdingbar, zu verschiedenen Lebensabschnitten, die quantitative nicht-invasive Analyse von Knochendichtenparametern von transgenen Mäusen mittels in vivo micro-Computertomographie durchzuführen. Mit dem bisher an der Universität vorhandenen Gerät können nur an totem Material mit der entsprechenden Auflösung Knochendichten analysiert werden. Dazu müssen pro Alterszeitpunkt Tiere getötet werden. Dies bedeutet eine Vervielfachung der Tierzahlen aufgrund der vielen Messzeitpunkte und der Höhe der Inter-individuellen Varianz. Aus ethischen und wissenschaftlichen Gesichtspunkten ist daher eine In vivo microCT Analyse unerlässlich. Dieses Gerät wird unsere Arbeiten und die unserer Partner innerhalb des DFG Schwerpunktprogramms "Immunobone" (SP1468) und innerhalb der aktuellen Forschungsschwerpunkte der Universität Ulm/Medizinische Fakultät "Traumaforschung und Muskoskelettale Forschung", sowie "Entwicklung, Alterung, Degeneration und Regeneration" stärken und unerlässlich für unsere weiteren geplante DFG- und EU-Vorhaben sein.