SUPRAmolecular MATerials for new functional StructurES

与z.B.一样，这是复制技术（ART）的第二大分支。体外受精（IVF）或卵胞浆内精子注射（ICSI）和精子印迹技术（Imprinting Erkrankungen）将被广泛应用。在2- 6例儿童中，由于DNA甲基化增加了印记控制区域（ICRs）和相关的印记综合征，因此需要ART治疗。所有的装饰都是复古风格的，并以小瀑布为基础。控制组Die instrische Variabilität von DNA-甲基化印迹in einer Population ohne diagnosizierte phänotypische Manifestationen bleibt unklar.在IVF或ICSI的过程中，经常会出现一种变异性的解决方案。在我们的第一个胎儿中，韦尔登在300例正常儿童的一个婴儿体内进行了母方和父方的DNA甲基化印迹，这些婴儿在出生时是正常的（“正常”- NC）还是通过IVF bzw。ICSI结果（100 Fälle in jeder Kohorte）.金德的血、羊水和穆特的血（福尔斯的血也多）韦尔登在盖伯特的墓旁。DNA提取韦尔登DNA甲基印迹定量使用一种基于亚硫酸氢盐的检测方法（SIRPH，COBRA，DNA测序）。这些分子诊断韦尔登的数据可以通过一个医学“随访”研究数据来获得，通过生理学和生物学诊断来确定表观遗传学的可变性，从而更快地了解Schwangerschaft、Geburt和早期生命史。

Der Zusammenhang zwischen Artifizieller Reproduktionstechnologie (ART) wie z.B. in vitro Fertilisation (IVF) oder Intrazytoplasmatischer Spermieninjektion (ICSI) und Imprinting Erkrankungen wird gegenwärtig umfassend diskutiert. Mehrere unabhängige Studien deuten auf ein 2- 6 fach erhöhtes Auftreten von DNA-Methylierungsfehlern in Imprinting Kontroll-Regionen (ICRs) und assoziierte Imprinting Syndrome in Kindern hin, die mit Hilfe von ART gezeugt wurden. Alle bislang veröffentlichten Studien sind retrospektiv angelegt und basieren auf kleinen Fallzahlen bzw. Kontrollgruppen. Die intrinsische Variabilität von DNA-Methylierungsimprints in einer Population ohne diagnostizierte phänotypische Manifestationen bleibt unklar. Es ist zudem offen ob eine solche Variabilität stärker ausgeprägt ist bei Kindern, die durch IVF oder ICSI gezeugt wurden. Um uns diesen Fragen zu nähern, werden wir zehn maternale und paternal DNA-Methylierungsimprints in einer Kohorte von 300 phänotypisch normalen Kindern untersuchen, die entweder ohne künstliche Befruchtung ("normal" - NC) oder durch IVF bzw. ICSI gezeugt wurden (100 Fälle in jeder Kohorte). Proben des Nabelschnurblutes der Kinder, des Amnions und des Blutes der Mutter (falls möglich auch Blutproben des Vaters) werden bei der Geburt gesammelt. Nach DNA-Extraktion werden DNAMethylierungs-Imprints quantitativ mit Hilfe einer Reihe etablierter bisulphit-basierender Detektions-Methoden (SIRPH, COBRA, DNA-Sequenzierung) bestimmt. Die Daten dieser molekularen Diagnostik werden zusammen mit Daten einer medizinischen "follow-up" Studie ausgewertet, um die epigenetische Variabilität mit physiologischen und anderen diagnostischen Beobachtungen, die während der Schwangerschaft, Geburt und des ersten Lebensjahres erfasst wurden, zu korrelieren.