Plastizität nozizeptiver spinaler Netzwerke bei der Chronifizierung von Schmerz: eine 2-Photonen-mikroskopische und elektrophysiologische Analyse

Schmerzempfindungen sind和认知Leistungen des Gehirns。他的发现使他的研究对象成为德国<s:1>市场研究中心（Ebene）的一员。Beim Übergang von akuten zu chronischen Schmerzzuständen kann ' s hier zu deutlichen Veränderungen在den neuronalen Netzwerken和neuroneuroalen -glialen相互作用的研究中。Die Aufklärung der molecular and zellulären mechanmen, Die diesen Prozessen zu Grunde liegen, ist Gegenstand dieses Förderantrages。2-光子-激光扫描显微镜（2P-LSM）与平行荧光蛋白的组合研究-电生理研究- Untersuchungen sollen - die spinale noizeptive信号分析- verarbeitung - die plastischen - strakuten zum chronischen Schmerz和ganztiermoderellen von transgenen Mäusen Mit zelltypspezifischer表达荧光蛋白分析。Die 2 - lsm erlauth aufgrund der grogroß en Eindringtiefe und der gleichzeittig geringen Dicke der neuronalen und der glialen nezwerke beder Verarbeitung nozizeptiver Reize in der Tiefe noch ßen Dorsalhorn hinaus，他的fast in den ventralen Bereich hinein， zu untersuchen。Das Projekt soll gemeinsam von den Arbeitsgruppen Schomburg（生理学研究所Universität，电生理研究所Vorhabens）和Kirchhoff (MPI fr实验医学，2-Photonenmikroskopische Seite des Vorhabens) durchgefhrt werden。

Schmerzempfindungen sind kognitive Leistungen des Gehirns. Es findet jedoch bereits auf der Ebene des Rückenmarkes eine wesentliche Verarbeitung der nozizeptiven Information statt. Beim Übergang von akuten zu chronischen Schmerzzuständen kann es hier zu deutlichen Veränderungen in den neuronalen Netzwerken und der neuronal-glialen Interaktion kommen. Die Aufklärung der molekularen und zellulären Mechanismen, die diesen Prozessen zu Grunde liegen, ist Gegenstand dieses Förderantrages. Mit einer Kombination aus 2-Photonen- Laserscanmikroskopie (2P-LSM) und parallel ablaufenden elektrophysiologischen Untersuchungen sollen die spinale nozizeptive Signalverarbeitung und die plastischen - strukturellen und funktionellen - Veränderungen beim Übergang vom akuten zum chronischen Schmerz an Ganztiermodellen von transgenen Mäusen mit zelltypspezifischer Expression fluoreszenter Proteine analysiert werden. Die 2P-LSM erlaubt aufgrund der großen Eindringtiefe und der gleichzeitig geringen Dicke des Rückenmarkes der Maus und der Hinterwurzelganglien, die Aktivität der neuronalen und der glialen Netzwerke bei der Verarbeitung nozizeptiver Reize in der Tiefe noch über das Dorsalhorn hinaus, bis fast in den ventralen Bereich hinein, zu untersuchen. Das Projekt soll gemeinsam von den Arbeitsgruppen Schomburg (Physiologisches Institut der Universität, elektrophysiologische Seite des Vorhabens) und Kirchhoff (MPI für experimentelle Medizin, 2-Photonenmikroskopische Seite des Vorhabens) durchgeführt werden.