2-Photonen-Mikroskop für in vivo und vitro Calcium Imaging

Die Untersuchung der Zusammenarbeit von lokal almost beieinander liegenden Neuronen in sogenannten Mikroschaltkreisen stellt die Voraussetzung für ein globales Verständnis des Gehirns dar.理想的解决方案是在体内进行一项实验，该实验主要是通过体外韦尔登代谢系统进行的。这是一个有着克拉尼伦·芬斯特恩和赫恩施尼滕·莫格利奇的纳格尔恩。因此，可以采用光遗传学方法刺激神经元网络，并通过遗传学方法优化神经元钙传感器的激活，以观察韦尔登的活动。Zwei-Photonen微光学系统可以用来测量最好的腔体的涡量，并对神经元进行数百（和梅尔）的功能分析。Gleichzeitig kann deren räumliche Beziehung zueinander charakterisiert韦尔登und stumme und wenig activative Neurone，die bei elektrischen Messungen oftmals ubersehen韦尔登，dargestellt und somit das gesamte neuronale Aktivitätsmuster präziser beurteilt韦尔登.因此，韦尔登认为，在机动车行驶区域内，信号的影响是确定的，这也是对Zelltypen的影响。Zur Durchführung wird ein Zwei-Photonen-Mikroskop für in vivo und in vitro Calcium Imaging beantragt. Dalladen offenen and modularen Aufbau ermöglicht das Mikroskop die Combination mit intrazellulärer Elektrophysiologie sowie die Messung am Hirnschnitt and intaktem Tier.

Die Untersuchung der Zusammenarbeit von lokal dicht beieinander liegenden Neuronen in sogenannten Mikroschaltkreisen stellt die Voraussetzung für ein globales Verständnis des Gehirns dar. Idealerweise sollte eine solche Untersuchung in vivo an experimentell möglichst wenig gestörten neuronalen Systemen erfolgen und mit in vitro Messungen ergänzt werden. Dies ist an Nagern mit kraniellen Fenstern sowie an Hirnschnitten möglich. Hier kann mittels optogenetischer Methoden das neuronale Netzwerk stimuliert und mit genetisch kodierten optischen Calcium-Sensoren neuronale Aktivität beobachtet werden. Die Zwei-Photonen Fluoreszenzmikroskopie bietet gegenüber der extrazellulären Messung den Vorteil der besseren räumlichen Auflösung und der simultanen Funktionsanalyse von bis zu hundert (und mehr) Neuronen. Gleichzeitig kann deren räumliche Beziehung zueinander charakterisiert werden und stumme und wenig aktive Neurone, die bei elektrischen Messungen oftmals übersehen werden, dargestellt und somit das gesamte neuronale Aktivitätsmuster präziser beurteilt werden. Untersucht werden sowohl der Einfluss definierter eingehender Signale in motorische Areale auf motorisches Verhalten, als auch die Bedeutung verschiedener Zelltypen. Zur Durchführung wird ein Zwei-Photonen-Mikroskop für in vivo und in vitro Calcium Imaging beantragt. Durch den offenen und modularen Aufbau ermöglicht das Mikroskop die Kombination mit intrazellulärer Elektrophysiologie sowie die Messung am Hirnschnitt und intaktem Tier.