2-Photonen Laser Scanning Imaging Station

神经科学研究中心：神经科学研究中心，神经科学研究中心，神经科学研究中心，神经科学研究中心，神经科学研究中心，神经科学研究中心。基于神经网络的新神经网络动力学研究（theory weisen darauf hin， Änderungen in der Stärke）和基于神经网络的新神经网络动力学研究（Dynamik von Synapsen, während des Lernens dazu fhren），基于神经网络的新神经网络联合研究（grouppen von Neuronen neverationassociationen bilden），基于新信息的新信息研究。我们将在<s:1>时代协会协会（Zellassoziationen）和welche （Aktivitätsmuster）之间建立联系。他列举了各种不同的健康状况，例如：神经系统紊乱，神经系统紊乱，神经系统紊乱，神经系统紊乱。神经神经学研究进展Aktivität der Information kodierenden neuronalen Population in gesunden von der der erkrankten Gehirns wiz . b . nach epilepsy， während抑郁症研究进展进展，unterscheidet, ist wenig bekant。在kortikalen neuronalalen Netzen von Mäusen während des Verhaltens mit hilife des 2-Photon Imaging erfassen， möchten wir räumlich-zeitliche Aktivitäten von Neuronverbänden als auch morphologche Plastizität der sie umgebender Mikroglia in kortikalen neuronalalen Netzen, möchten。Mit Hilfe elekphysiologischen Methoden können zwar Aktivitäten einzelner Neurone ("single unit") der Neurongruppen mitteles der Summenfeldpotentiale abgeleitet werden, die räumlich-zeitliche detecktion von Aktivitäten zahlreicher individueller Neurone and Neurontypen (Prinzipalzellen, Interneurone) in Zusammenhang zum Verhalten ist hiermit aber kaum möglich。Das 2-Photon体内“成像”，zusammen mit Ca2+诱导因子（GCAMP6f）和neurontypi -spezifischen荧光标记物（versetzt）在die optimale line bricale cke zu schlagen zwischen netzwerkmechanmen， der Repräsentation von Information in Zellgruppen während des lerverhaltens in gesunden und erkrankten Gehirnen。

Eine zentrale Frage in den Neurowissenschaften ist es, wie Gedächtnisspuren entstehen und wie Information im Gehirn kodiert wird. Theorien weisen darauf hin, dass Änderungen in der Stärke und Dynamik von Synapsen während des Lernens dazu führen, dass Gruppen von Neuronen neue Assoziationen bilden, die neue Informationen kodieren. Wie sich Zellassoziationen über die Zeit ausbilden und welche Aktivitätsmuster sie während des Verhaltens zeigen, ist weitgehend unbekannt. Es ist auch unklar welchen Einfluss die sie umgebende Mikroglia auf die Aktivität der Neurongruppen einnimmt. Wie sich Aktivität der Information kodierenden neuronalen Population im gesunden von der des erkrankten Gehirns wie z.B. nach Epilepsie, während Depression und nach Entzündungsreaktionen, unterscheidet, ist wenig bekannt. Um diese fundamentalen Fragen zu adressieren, möchten wir räumlich-zeitliche Aktivitäten von Neuronverbänden als auch morphologische Plastizität der sie umgebenden Mikroglia in kortikalen neuronalen Netzen von Mäusen während des Verhaltens mit Hilfe des 2-Photon Imaging erfassen. Mit Hilfe elektrophysiologischen Methoden können zwar Aktivitäten einzelner Neurone ("single unit") oder Neurongruppen mittels der Summenfeldpotentiale abgeleitet werden, die räumlich-zeitliche Detektion von Aktivitäten zahlreicher individueller Neurone und Neurontypen (Prinzipalzellen, Interneurone) in Zusammenhang zum Verhalten ist hiermit aber kaum möglich. Das 2-Photon in vivo "Imaging", zusammen mit Ca2+ Indikatoren (GCAMP6f) und Neurontyp-spezifischen Fluoreszenzmarkern versetzt uns in die optimale Lage eine Brücke zu schlagen zwischen Netzwerkmechanismen, der Repräsentation von Information in Zellgruppen während des Lernverhaltens in gesunden und erkrankten Gehirnen.