Charakterisierung und Anwendungen der Channelrhodopsine

通道视紫红质（chr1, ChR2）与直接紫红质（light gessteuerte lonenkanäle ausder gralge <e:1>）的关系。在einer Zusammenarbeit mit P. Hegemann中，erstals也解决了识别问题。我们的理想是完美的，我们的理想是完美的，我们的理想是完美的，我们的理想是完美的。Wir wollen - diese protein （Wir wollen - diese protein, Wir wollen - diese protein, Wir wollen - diese）的生物物理特性与基因突变特性研究（durch gezielte Mutagenese, verändern, dass - sie fgr Anwendungen geeignet werden, die bisher - night möglich sind）。Das in der Alge 737 Aminosäuren lange ChR2 habenir berits auf 315 Aminosäuren gek<e:1> rzt, bei vollem Funktionserhalt als lichtgesteuerter lonenkanal。[3][2][4][1][1][1][1][1][1][3]。Eine Veränderung der lonenspezifität wind hierbei angestrebt。研究结果表明，chl和ch2蛋白在基因突变体中的表达与基因突变体的表达一致。Chimären nehmen werden, um das Aktionsmaximum von ChR2 zu verschieben。Alternativ、ergänzend祖·登突变与视网膜-相似的功能与作用光谱（在Zusammenarbeit mit E. Bamberg， MPI生物物理学院，法兰克福/M.）（以色列魏茨曼研究所M. Sheves）。

Channelrhodopsine (ChRl, ChR2) sind direkt durch Licht gesteuerte lonenkanäle aus der Grünalge Chlamydomonas reinhardtii. Sie wurden von uns, in einer Zusammenarbeit mit P. Hegemann, erstmals als solche identifiziert. Wir und andere konnten bereits zeigen, dass sie ideal dazu geeignet sind, erregbare Zellen mit Licht anzuregen. Wir wollen diese Proteine einerseits biophysikalisch charakterisieren und andererseits durch gezielte Mutagenese so verändern, dass sie für Anwendungen geeignet werden, die bisher nicht möglich sind. Das in der Alge 737 Aminosäuren lange ChR2 haben wir bereits auf 315 Aminosäuren gekürzt, bei vollem Funktionserhalt als lichtgesteuerter lonenkanal. Wir wollen weitere Kürzungen und Mutationen vornehmen und diese Konstrukte charakterisieren. Eine Veränderung der lonenspezifität wird hierbei angestrebt. Die verwandten Proteine Bakteriorhodopsin, ChRl und ChR2 unterscheiden sich deutlich in ihren Aktionsspektren, was wir als Ausgangspunkt für Mutationen bzw. Chimären nehmen werden, um das Aktionsmaximum von ChR2 zu verschieben. Alternativ bzw. ergänzend zu den Mutationen soll die Auswirkung von Retinal- Analoga auf Funktion und Aktionsspektrum von ChR2 gemessen werden (in Zusammenarbeit mit E. Bamberg, MPI Biophysik, Frankfurt/M. und M. Sheves, Weizmann Institute, Israel).