Kontrolle der Glykolyse in Skelettmuskeln

Muskeln中糖酵解的调节是一个很重要的沃登，而且有一个很重要的特点，即调节磷酸果糖激酶（PFK）的酶是一个最重要的控制因素。1980年首次报道了PFK的活化剂，即2，6-二磷酸果糖（F2，6P 2）。在Leber中，肌肉组织对脊椎动物的影响还很小。我们可以通过神经调节剂Octopamin选择性地调节F2，6P 2在飞行肌肉中的代谢。这是一个韦尔登，也是一个错误的错误。如果我们使用Fösche来进行修改，那么F2，6P 2就会通过一个不受欢迎的刺激来进行修改。我们将研究神经肽降钙素基因相关肽（CGRP）的作用，CGRP在运动神经突触中的作用，以及在体外培养的F2，6 P2细胞中的作用。这是一个为我们的假说而设计的模型，神经元信号，它没有受到干扰，特别是肌肉组织的影响。Schließlich willen wir unsere langjährigen Vorarbeiten nutzen，um die PFK-reaktion unter möglichst physiologischen Bedingungen in vitro zuimulieren，mit dem Ziel，die regulatorischen Potenz von F2，6P2 und anderen Effektoren zuefassen.

Die Regulation der Glykolyse in Muskeln ist über Jahrzehnte intensiv untersucht worden, und es herrscht Einigkeit darüber, dass das sehr komplex regulierte Enzym Phosphofructokinase (PFK) das wichtigste Kontrollelement ist. Der wirksamste Aktivator der PFK, das Fructose 2,6-bisphosphat (F2,6P2), wurde jedoch erst 1980 entdeckt. Anders als in der Leber ist seine Bedeutung im Muskelstoffwechsel von Vertebraten noch weitgehend unklar. Bei Wanderheuschrecken konnten wir zeigen, dass der Gehalt von F2,6P2 in der Flugmuskulatur durch den Neuromodulator Octopamin selektiv gesteuert wird (siehe Vorarbeiten). Es soll nun geprüft werden, ob dies auch für Insekten mit anderem Stoffwechseltyp gilt.Wenn ausgeruhte Frösche zu schwimmen beginnen, so wird in ihren Beinmuskeln F2,6P2 durch einen unbekannten Stimulus massiv erhöht. Wir wollen prüfen, ob an diesem Effekt das Neuropeptid Calcitonin gene related peptide (CGRP) beteiligt ist, da CGRP in motorischen Synapsen neben Acetylcholin vorkommt, und in vitro in Rattenmuskeln sowohl den Gehalt an F2,6P2 als auch die PFK-Aktivität signifikant erhöht (Vorarbeit). Dies wäre ein weiteres Beispiel für unsere Hypothese, dass neuronale Signale, die nicht die Kontraktion auslösen, spezifisch den Muskelstoffwechsel beeinflussen können. Schließlich wollen wir unsere langjährigen Vorarbeiten nutzen, um die PFK-Reaktion unter möglichst physiologischen Bedingungen in vitro zu simulieren, mit dem Ziel, die regulatorischen Potenz von F2,6P2 und anderen Effektoren zu erfassen.