Molekulare Korrelate der A-Typ-Stromexpression in Herz und Gehirn

在Erregbaren Membren kontrollieren spannungsgesteuerte K+(Kv)-Kanäle die Entsteung von Aktionsptenzialen Sowie die Ausbildung bstimter Entladungsmuster-eine Entadungsmuster-eine Wesentliche Vorossetzung Nicht Nur für植物性Erregungszyklen，Wie z.die regelmäige Kontraktion des Herzmuskels，Sondern für die kontrollierte Neuronale Erregungsausbreitung Gehirn。Schnell inaktivierende A-Typ-Kanäle der Kv4-UnterFamily e Spielen dabeeine eine be beondere Rolle：sie vermitteln in kardimyozyten die schnelle de schnelle komponente eines transenten en auswärtsstroms(ITO，f)and leiten dadurgge die depolarisierung des Herzaktionsptenzials ein.在Neuronen vermitteln sie den Somatodendritischen A-Typ-Strom(ISA)和Unterdrücken Dadadurch中，Erregungsausbreitung逆行死亡。Native Kv4-Kanäle bilden Komplex MIT akzessorischen Untereinheiten，den zytoplmatschen Kv-Kanal-Interagierenden Proteinen(KChIPs)和Mamstständigen DiPeptidyl-氨基肽ase-Verwandten Proteinen(DPPs)。Das beantragte Forschungsvorhaben hat zil，die Rolle der akzessorischen KChips and DPPS für die Funktionelle OberflächenExpression and die biPhysikalischen Eigenschaften nativer Kv4-Kanalkomplexe aufzuklären.在Kv4-α-Untereinheit Differtit-Untereinheit die Platzizität der Erregungseigenschaften von Kardiomyozyten和海马神经元生理学和病理生理学基础上，我们对KCHIPs和DPPS进行了干预。

In erregbaren Membranen kontrollieren spannungsgesteuerte K+ (Kv)-Kanäle die Entstehung von Aktionspotenzialen sowie die Ausbildung bestimmter Entladungsmuster - eine wesentliche Voraussetzung nicht nur für vegetative Erregungszyklen, wie z.B. die regelmäßige Kontraktion des Herzmuskels, sondern auch für die kontrollierte neuronale Erregungsausbreitung im Gehirn. Schnell inaktivierende A-Typ-Kanäle der Kv4- Unterfamilie spielen dabei eine besondere Rolle: Sie vermitteln in Kardiomyozyten die schnelle Komponente eines transienten Auswärtsstroms (ITO,f) und leiten dadurch die Repolarisierung des Herzaktionspotenzials ein. In Neuronen vermitteln sie den somatodendritischen A-Typ-Strom (ISA) und unterdrücken dadurch die retrograde Erregungsausbreitung. Native Kv4-Kanäle bilden Komplexe mit akzessorischen Untereinheiten, den zytoplasmatischen Kv-Kanal-Interagierenden Proteinen (KChIPs) und membranständigen Dipeptidyl-Aminopeptidase-verwandten Proteinen (DPPs). Das beantragte Forschungsvorhaben hat zum Ziel, die Rolle der akzessorischen KChIPs und DPPs für die funktionelle Oberflächenexpression und die biophysikalischen Eigenschaften nativer Kv4-Kanalkomplexe aufzuklären. Gleichzeitig soll gewebeübergreifend untersucht werden, ob akzessorische KChIPs bzw. DPPs durch ihre Interaktion mit der Kv4 α-Untereinheit die Plastizität der Erregungseigenschaften von Kardiomyozyten und hippocampalen Neuronen unter physiologischen und pathophysiologischen Bedingungen steuern.