Konfokales Laser-Scanning-Mikroskop (hochauflösend, spektral)

他说：“这是一件非常重要的事情，因为这是一件非常重要的事情。”从MIT&lt；200 nm AuflöSong is aufgrund der notwendigen荧光团，Deren Anregungs-and EmissionsSpektren insbesondere be lebenondere be Lebenenzellen Nur sehr begrenzt möglich，weil chelchl und and ere sekundäre Pflanzenstoffe inähnlichen Spektralbereichen angeregen and deere sekundäre Pflanzenstoffe inähnlicen Spektralbereichen angeregen and deere sekundäre Pflanzenstoffe inähnlichen Spektralbereichen angeregt and flanzenstoffe inähnlicen Spektralbereichen angeregt and flanzenstoffe inähnlicchen Spektralbereichen angeregt and flanzenstoffe inähnlicchen Spektralbereichen angeregt and flanzreszieren这是一种很好的学习方法，因为它是一种新的信号。Kürzlich Wurden Jedoch Spektrale KLSM-Instrumente entwickelt，aufgrund einer einer von Spezifchen dekonvelung von Spezifchen dekonvationven Methoden MIT DEM einsat z Spezifisch angeorneter，hochsentiver GaAsp-Detektoren，LebendbeobachTungen unterschiedlichster荧光团beeiner AuflöSong von约140 nm erlaben。死于Zellbiologie dar的Fortschritt für Hochaufelöste Lebendbeobachtungen。这是一个错误的过程，也是最基本的过程。我们在Zellpolarität，von Zellteilung，des Cytokeletes，des Trans-Golgi Netzwerkes，der Vakuolenbildung and der ChromatinOrganizationU.S.a.be Pflanzen beitragen and Neue Einsichten in die Zellbiologie Ander Organismen，z.B.die Herzentwickung des Zebraisches，bieten。

Die hochauflösende, dynamische Darstellung subzellulärer Prozesse in lebenden Organismen stellt eine Herausforderung für die moderne Fluoreszenz- bzw. die Konfokale-Laser-Scanning-Mikroskopie (KLSM) dar. Der Einsatz von hochauflösenden Techniken mit < 200 nm Auflösung ist aufgrund der notwendigen Fluorophore, deren Anregungs- und Emissionsspektren insbesondere bei lebenden Pflanzenzellen nur sehr begrenzt möglich, weil Chlorophyll und andere sekundäre Pflanzenstoffe in ähnlichen Spektralbereichen angeregt werden und fluoreszieren. Zudem erlauben strukturelle Beleuchtungsmethoden oft keine hohe zeitliche Auflösung und benötigen meist starke Fluoreszenzsignalintensitäten. Kürzlich wurden jedoch spektrale KLSM-Instrumente entwickelt, die aufgrund einer Koppelung von spezifischen Dekonvolution-basierenden Methoden mit dem Einsatz spezifisch angeordneter, hochsensitiver GaAsP-Detektoren, Lebendbeobachtungen unterschiedlichster Fluorophore bei einer Auflösung von ca. 140 nm erlauben. Dies stellt einen bedeutenden Fortschritt für hochaufgelöste Lebendbeobachtungen in der Zellbiologie dar. Das beantragte Gerät erlaubt strukturell und zeitlich hochaufgelöste Darstellungen fundamentaler subzellulärer Prozesse. Diese werden wesentlich zum Verständnis der Dynamik von Zellpolarität, von Zellteilung, des Cytoskelettes, des trans-Golgi Netzwerkes, der Vakuolenbildung und der Chromatinorganisation u.a. bei Pflanzen beitragen und neue Einsichten in die Zellbiologie anderer Organismen, z.B. die Herzentwicklung des Zebrafisches, bieten.