Femtosekundenspektroskopie zur Dichteabhängigkeit der Relaxation von solvatisierten Elektronen in fluidem Ammoniak

本论文主要研究了高温、高温、高温、高温、高温、高温、高温、高温、高温、高温、高温、高温、高温、高温、高温、高温、高温、高温、高温、高温、高温、高温、高温、高温、高温、高温、高温等问题。zudiem Zweck sollen zunächst die Elektronen mit Hilfe der der mehrphotonionisation eines Gelösten oder des Lösungsmittels durch einen超kurzen Lichtimpuls in ultraviolet präpariert werden。原子动力学与原子动力学的关系：原子动力学与原子动力学与原子动力学的关系。实验结果表明，在实验过程中，弛豫动力学是最优的，而非最优的。电子电子学研究进展primäre电离电子学研究进展während电子电子学研究进展进展äquilibrieren。在物理化学性质上，自然溶剂性上，电子性质上，<s:1>原子动力学上，化学性质上，化学性质上，化学性质上，化学性质上，化学性质上，化学性质上，化学性质上，化学性质上，化学性质上，化学性质上，化学性质上，化学性质上，化学性质上，化学性质上，化学性质上，化学性质上，化学性质上，化学性质上，化学性质上，化学性质上。Die seit vielen Jahren kontrovers diskutierte Frage， Die experimentell zu beobachtende spectralzeitlich Antwort des solvatisierten Elektrons auf einen绝热atischen oder einen nicht-绝热atischen Relaxationsmechanismus zurckgefhrt werden muss， lässt and hand der dichteabhängigen Resultate aus diesem Projekt endg<s:1> ltig zweifelsfrei beantworten。Durch Variation der Lösungsmitteldichte wollen wir außerdem versuchen, Beiträge zur Relaxationsdynamik zu trennen, die einterseits auf - ine Aufheizung der solvath<e:1> lle and dererseits auf - ine Expansion der solvath<e:1> lle als Folge der ultrakurzen Anregung der Elektronen zur<s:1> ckgef<e:1> hrt werden können。

In diesem Projekt soll erstmalig die Temperatur- und Druckabängigkeit der lichtinduzierten Relaxationsdynamik von solvatisierten Elektronen in fluidem Ammoniak untersucht werden. Zu diesem Zweck sollen zunächst die Elektronen mit Hilfe der Ein- oder Mehrphotonenionisation eines Gelösten oder des Lösungsmittels durch einen ultrakurzen Lichtimpuls im Ultraviolett präpariert werden. Die Dynamik der Lokalisierung (Solvatisierung) der Elektronen soll einerseits in einem konventionellen Pump-Tast-Experiment nachgewiesen werden. Andererseits beabsichtigen wir in einem Dreipuls-Experiment diejenige Relaxationsdynamik zu bestimmen, die aus der Femtosekunden-Anregung von solvatisierten Grundzustandselektronen resultiert. Hierzu lassen wir die durch primäre Ionisation erzeugten Elektronen während einer Wartezeit von mehreren Nanosekunden äquilibrieren. Das Forschungsvorhaben soll fundamentale Erkenntnisse über die physiko-chemische Natur von solvatisierten Elektronen in Flüssigkeiten und über deren dynamische Wechselwirkungen mit ihrer Umgebung liefern. Die seit vielen Jahren kontrovers diskutierte Frage, ob die experimentell zu beobachtende spektralzeitliche Antwort des solvatisierten Elektrons auf einen adiabatischen oder einen nicht-adiabatischen Relaxationsmechanismus zurückgeführt werden muss, lässt sich anhand der dichteabhängigen Resultate aus diesem Projekt endgültig zweifelsfrei beantworten. Durch Variation der Lösungsmitteldichte wollen wir außerdem versuchen, Beiträge zur Relaxationsdynamik zu trennen, die einerseits auf eine Aufheizung der Solvathülle und andererseits auf eine Expansion der Solvathülle als Folge der ultrakurzen Anregung der Elektronen zurückgeführt werden können.