Cortical spreading ischaemia in hypoxia and global ischaemia

扩散性去极化指的是一种韦勒神经元和神经胶质细胞的散在性去极化。正常人会出现血管舒张/扩散性充血。在最佳治疗中，血管紧张素转换酶抑制剂/扩散性缺血（SI）也可以诱导韦尔登，如1998年的Antragsteller所述。本研究将通过使用一种NO合酶抑制剂来提高K+浓度，从而实现SI药物学。然而，在全球范围内和国际上，由于缺乏足够的能源，这也是一个潜在的能源需求。这是一个令人困惑的问题，因为缺氧/全球缺血性脑损伤的机制与药理学诱导的脑损伤有关。SI bei Hypoxie/globaler Ischämie soll mit Schwerpunkt auf NO pharmakologisch charakterisiert韦尔登. Eingesetzt韦尔登in vivo bizzenz-Bildebung von NO und Bildebung pialer Arteriolen，K+-sensitive Mikroelektroden，Laser Speckle Analysis Imaging，Oxy- and Deoxyhämoglobin Spektroskopie und unteriedliche Verstärker zur electrocorticographischen Charakterisierung von SI als Ausgangsbasis für die Mensung beim Menschen.我发现海滩是一个非常幸灾乐祸的地方。在本项目中，需要解决药理学特性韦尔登的机制问题，即SI在缺氧/全球缺血性疾病中的作用，以及如何开发新的治疗方法。

Spreading Depolarisation bezeichnet eine Welle neuronaler und glialer Massendepolarisation in der Hirnrinde. Normalerweise wird diese von einer Vasodilatation/Spreading Hyperaemia begleitet. Unter bestimmten Bedingungen kann aber auch das Gegenteil, eine starke Vasokonstriktion/Spreading Ischaemia (SI), induziert werden, wie erstmalig vom Antragsteller 1998 beschrieben. Bei Ratten wird SI pharmakologisch durch topische Koapplikation einer erhöhten K+-Konzentration mit einem NO-Synthase Inhibitor induziert. Mittlerweile wurde herausgefunden, dass SI auch spontan bei Hypoxie sowie globaler und fokaler Ischämie auftreten kann, was eine Verstärkung des vorbestehenden Energiemangels bedingt. Dieser Antrag untersucht, ob die Mechanismen der SI bei Hypoxie/globaler Ischämie eng mit denen pharmakologisch induzierter SI verwandt sind. SI bei Hypoxie/globaler Ischämie soll mit Schwerpunkt auf NO pharmakologisch charakterisiert werden. Eingesetzt werden in vivo Fluoreszenz-Bildgebung von NO und Bildgebung pialer Arteriolen, K+-sensitive Mikroelektroden, Laser Speckle Analysis Imaging, Oxy- and Deoxyhämoglobin Spektroskopie und unterschiedliche Verstärker zur electrocorticographischen Charakterisierung von SI als Ausgangsbasis für die Messung beim Menschen. SI findet zunehmend Beachtung als wichtiger Schadensmechanismus der Hirnrinde. Im beantragten Projekt sollen die Mechanismen pharmakologisch charakterisiert werden, die der SI bei Hypoxie/globaler Ischämie zugrunde liegen, um daraus mögliche neue Therapieansätze zu entwickeln.