Synthese neuartiger Chelat-Liganden mit Binaphthyl-Rückgrat für die enantioselektive Katalyse

含联萘环和吡唑或嘧啶的手性P，N-Donor-Liganden在韦尔登中被用作粘合剂。在TH 550/141中进行了一系列的合成和优化，将吡唑、三唑和嘧啶直接引入到2位或磷原子和联萘体系中，使之韦尔登化。因此，杂环化合物的功能群和N-供体配体在电子和化学特征中的功能可能会有韦尔登。Im Folgeprojekt sollen nun diese Liganden auf ihre Eignung bei katalytischen Reaktionen mit späten Übergangsmetallen untersucht韦尔登.

Neuartige chirale P,N-Donor-Liganden mit Binaphthylrückgrat und mit Pyrazolyl- oder Pyrimidingruppen als Stickstoffdonoren können in wenigen Schritten ausgehend von kommerziell erhältlichen Vorstufen aufgebaut werden. Hierfür wurden in TH 550/141 die grundlegenden Syntheseverfahren entwickelt und optimiert, mit denen Pyrazole, Triazole und Pyrimidine entweder direkt in 2Position oder über das Phosphoratom an das Binaphthylsystem angebunden werden. Durch die einfache Einführung funktioneller Gruppen an den Heterocyclen kann die NDonorseite dieser P,N-Donor-Liganden einfach in ihren elektronischen und sterischen Eigenschaften variiert werden kann. Im Folgeprojekt sollen nun diese Liganden auf ihre Eignung bei katalytischen Reaktionen mit späten Übergangsmetallen untersucht werden.