Selbstorganisationsprozesse ultradünner Polyethylenoxidschichten (PEO) auf Oberflächen - Chemische Reaktivität lamellarer PEO-Grenzflächen und topochemisches Polymerisationsverhalten diacetylenmodifizierter Polyethylenoxidverbindungen

链接本文：链接本文：链接本文：链接本文：链接本文：链接本文：链接本文：链接地址：Oberflächen。Ziel des vorliegenden forschungsvohabens ist, durch beinflussung der struckturbildenden Prozesse, insbesondere der Selbstorganisation（结晶化）von Polymeren and Oberflächen, deren chemische Reaktivität and deren Oberflächeneigenschaften deren steuern。Durch Kontrolle der Selbstorganisationsprozesse von Endgruppen-modifizierten聚乙烯氧化分子<e:1> len （PEO）在超adad<s:1> nnen薄膜（d<10 nm）， sollen微结构，turierbare PEO-Oberflächen mit reaktiven Gruppen entweder zur anbonding生物分子，功能，seinheiten (-NH2)，机械传感器，分子，Erkennung（光聚合物，diacetyleneheiten）， generierden。derch verkn<e:1> pfung von PEO- molek<e:1> len mit photoolymerisierben diacetylgrppen werden neue nicht ionische tensidmolek<e:1> le erzeut, deren Selbstorganisationsverhalten in ultradaden， nnen Schichten in konhselselseitig konkurrierenden协会prozesse von diacetylgrppen and diffusionskontrolliter结晶化研究亲水性PEO- Gruppen zutersuchen ist。拓扑化学反应（topochemistry Reaktionsverhalten der diacetylgrppen）和本征荧光（Eigenfluoreszenz zeigen）；指示物（orderungsprozesse in Schichtsystem）；指示物（orderungsprozzesse in Schichtsystem）；指示物（orderungsprozzesse in Schichtsystem）；

Die Selbstorganisation niedermolekularer Verbindungen auf Oberflächen ist ein wichtiges Instrument zur chemischen Funktionalisierung und Strukturierung der Oberflächen. Ziel des vorliegenden Forschungsvorhabens ist es, durch Beeinflussung der strukturbildenden Prozesse, insbesondere der Selbstorganisation (Kristallisation) von Polymeren an Oberflächen, deren chemische Reaktivität und deren Oberflächeneigenschaften zu steuern. Durch Kontrolle der Selbstorganisationsprozesse von Endgruppen-modifizierten Polyethylenoxidmolekülen (PEO) in ultradünnen Filmen (d<10 nm) sollen mikrostrukturierbare PEO-Oberflächen mit reaktiven Gruppen entweder zur Anbindung biomolekularer Funktionseinheiten (-NH2) oder zur mechanosensorischen molekularen Erkennung (photopolymerisierbare Diacetyleneinheiten) generiert werden. Durch Verknüpfung von PEO-Molekülen mit photopolymerisierbaren Diacetylengruppen werden neue nicht ionische Tensidmoleküle erzeugt, deren Selbstorganisationsverhalten in ultradünnen Schichten im Kontext der wechselseitig konkurrierenden Assoziationsprozesse von hydrophoben Diacetylengruppen und diffusionskontrollierter Kristallisation der hydrophilen PEO- Gruppen zu untersuchen ist. Das topochemische Reaktionsverhalten der Diacetylengruppen wird einerseits als Indikator der Ordnungsprozesse im Schichtsystem benutzt, andererseits soll es zur Erzeugung neuartiger supramolekularer Polydiacetylenstrukturen dienen, deren polykonjugierte Molekülstrukturen konformationsabhängige Eigenfluoreszenz zeigen.