Advanced fluorescence microscopy investigations of lipid-membrane nanoparticle interactions (C05#)

在Zellgeweben和Zellgeweben中，Das Ziel des SFB 1278 is die Entwickung von ma？geschneiderten Nanopartikeln(NP)zur Behandung von Infetions sgetriebenen Entzündungszuständen.我是Zusammenang zwitchen Aufbau and Eigenschaften der NPs verstanden，MIT deren Hilfe der antizipierten Funktion zutreffendsten ston nps konzipiert。从最优到最优，再到最优，再从最优到最优，从最优到最优再到最优。他说：“我的工作是什么，我是什么意思？Deshalb müssen die Molekularen机械师，die die zur NP-Aufnahme(oder-abstoüung)notwendigen Kräfte and der Mbra entwickeln，verstanden wallden(Abbildung C05-1)。我们有一种最好的荧光技术，即新技术和新技术，以及新技术和新技术(STED-FCS)。Um die Aktiitäten des SFB1278 zu unterstützen，Planen wir Unser Breites angebot an fortgeschrittenen Mikroskopiemethoden weterzeschrittenen Mikroskopiemethoden weterzeschrittenen Mikroskopiemethoden weter zu Optimieren and für Detaillierte Untersuhugen gen von Molekularen ReOrganationen en an der zellulären plommpaan während der Annäherung der NPs einzusetzen.这是一种新的贸易方式，它是一种国际贸易方式，也是一种贸易方式。Basierend auf der NP Bibliotheken Aus Projekten des SFB 1278是一项系统的工作，在Gröçe，Oberflächenladung，Farbstoffmarkierung and Material Varierte NPs Unteruchen and die Membrinterinteraktionen and Zellaufnahmeeffizienzen der verschiedenen NPs vergleichen.与泽利尼安·弗文登相关的Dafurür wir verschiedene für den SFB 1278。从现在起，我们的工作机制是什么，我们的工作是什么，这些工作是否有效。在活体实验中，我们不能在此进行体内实验。

Das Ziel des SFB 1278 ist die Entwicklung von maßgeschneiderten Nanopartikeln (NP) zur Behandlung von Infektionsgetriebenen Entzündungszuständen in Organismen und Zellgeweben. Im Speziellen soll der Zusammenhang zwischen Aufbau und Eigenschaften der NPs verstanden werden, mit deren Hilfe die der antizipierten Funktion zutreffendsten NPs konzipiert werden. Dieses Verständnis benötigt unter anderem die Optimierung der zur zellulären Aufnahme der NPs notwendigen Prozesse, welche mit Interaktionen an der Plasmamembran starten. Dies wirft die Frage nach Möglichkeiten auf, die NPs so zu gestalten, dass die Interaktion mit der Lipidmembran die gewollte Zellaufnahme (oder -Abstoßung) fördert. Deshalb müssen die molekularen Mechanismen, die die zur NP-Aufnahme (oder -Abstoßung) notwendigen Kräfte an der Membran entwickeln, verstanden werden (Abbildung C05-1). Wir haben optimierte fluoreszenzbasierte (superaufgelöste) Mikrokopie- und Spektroskopieverfahren entwickelt, um ähnliche membranbasierte Mechanismen genauestens zu untersuchen, wie auf der superauflösenden STED (STimulated Emissione Depletion) Mikroskopie basierende konventionelle oder spektral-aufgelöste Bildgebung und Fluoreszenz-Korrelations-Spektroskopie ((STED-)FCS). Um die Aktivitäten des SFB1278 zu unterstützen, planen wir unser breites Angebot an fortgeschrittenen Mikroskopiemethoden weiter zu optimieren und für detaillierte Untersuchungen von molekularen Reorganisationen an der zellulären Plasmamembran während der Annäherung der NPs einzusetzen. Vor allem werden wir Veränderungen in der Membranfluidität und der Anordnung des Aktinkortex als auch direkte Lipidinteraktionen an den NP-Membran Kontaktstellen untersuchen, vor allem ob diese Veränderungen oder Interaktionen zur Membraneinhüllung und Internalisierung der NPs führen. Basierend auf der NP Bibliotheken aus Projekten des SFB 1278 werden wir systematisch in Größe, Oberflächenladung, Farbstoffmarkierung und Material variierte NPs untersuchen und die Membraninteraktionen und Zellaufnahmeeffizienzen der verschiedenen NPs vergleichen. Dafür werden wir verschiedene für den SFB 1278 relevante Zelllinien verwenden. Auf der einen Seite erwarten wir molekulare Mechanismen aufzudecken, die helfen werden, NPs zu gestalten, deren Zellaufnahme (oder –Abstoßung) effizient durch die Lipidmembran und/oder dem Aktinkortex unterstützt wird. Auf der anderen Seite werden unsere Experimente den Weg für zukünftige Untersuchungen von spezifischeren NP Zellaufnahmeprozessen, wie solche basierend auf Rezeptoren, oder in vivo Experimenten vorbereiten.