Haben KDEl-Cystein-Endopeptidasen als Leitenzyme von Ricinosomen eine Funktion beim Abbau von Zellwandproteinen, um so in der Endphase des Programmierten Zelltodes den Zell-Kollaps zu befördern

【关键词】卵磷脂酶；卵磷脂酶；卵磷脂酶；卵磷脂酶；卵磷脂酶；卵磷脂酶；Ricinosomen haben in Ricinus und anderen Pflanzen eine bisher <e:1> bersehen功能als cytosolisches Organell in Pflanzengeweben: sie sind propetidasspeichernde Organelle， die in End-Stadium der Seneszenz die reife Peptidase entlassen。拟南芥芥基因<e:1> r3kdel -半胱氨酸肽原的鉴定。大豆促生酶基因的研究，拟南芥-转化酶，大豆促生酶实验[j]。对CEP1-、CEP2-和cep3启动子的表达进行了分析。3半胱氨酸-肽蛋白在蓖麻人体内的表达与研究进展与进展，研究进展与进展与进展，研究进展与进展与进展，研究进展与进展，研究进展与进展。研究人员研究了基因的遗传机制，并对基因的遗传机制进行了研究，并对基因的遗传机制进行了研究。基因敲除-突变蛋白在基因敲除-突变细胞中的功能研究敲除-突变细胞的基因敲除-突变细胞的生物学特性研究Änderungen

Aus dem Endosperm keimender Ricinus-Samen wurde eine CysteinPeptidase mit c-terminalem KDEL-Motiv isoliert, die sich als Leitenzym für Ricinosomen erwies. Ricinosomen haben in Ricinus und anderen Pflanzen eine bisher übersehen Funktion als cytosolisches Organell in Pflanzengeweben: sie sind Propetidasespeichernde Organelle, die im End-Stadium der Seneszenz die reife Peptidase entlassen. In Arabidopsis wurden Gene für 3 KDEL-Cystein-Peptidasen identifiziert. Die Promotoren dieser Gene gestatten es, Arabidopsis-Transformanden herzustellen, die das Reportergen für Glucuronidase exprimieren. Diese Transformanden sollen auf die Gewebe- und Zell-spezifische Expression des CEP1- und CEP2- und CEP3-Promotors analysiert werden. Zur Beantwortung der Fragestellung, ob alle 3 Cystein-Peptidasen stets in Ricinosomen lokalisiert sind und ob ihr Auftreten mit Programmiertem Zelltod einzelner Zellen und Gewebe korreliert ist, werden die durch das Reporterprotein identifizierten Organe und Gewebe des Wildtyps näher untersucht. Dies erfolgt einerseits mit spezifischen Antikörpern durch in situ-immunochemische Analyse im Licht- und Elektronen-Mikroskop und andererseits durch in situ-Hybridisierung der mRNA mit Gen-spezifischen Sonden. Die Funktion der 3 CEP-Proteine soll in Knockout-Mutanten untersucht werden, wobei die durch den Knock-out bedingten zellbiologischen Änderungen charakterisiert werden.