GPI-Anker - Chemische Synthese, Enzymatische Glycosylierung und Biosynthese

Das forschungsvohaben soll dazu dienen， gpi - anker - structuren of chemistry and酶促合成方案。摘要/ abstract <s:1>化学合成与新合成策略与新合成方法（synthesis - strategien erarbeitet werden, die es ermöglichen）研究了柔性低聚糖在GPI-Anker herzustellen中的应用。糖苷的提取方法与研究进展[j]。Die Saccharidfragmente werden als Substrate fr酶atische glycosyllierungsreaktionen mit Glycosyltransferasen eingesetzt，其中Die not endigen Transfersen aus Trypanosomen isoliert and characterterisiert werden sollen。Mit Hilfe der synthetischen GPI-Anker-Fragmente soll der komplizierte Glycosylierungsapparat von Trypanosomen， in Zusammenarbeit Mit der Arbeitsgruppe Duszenko教授与Universität tbingen生理化学研究所，eingehend untersucht werden。Die hier beteiligten Glycosyltransfersen (insbesonere Mannosespezifische， α -半乳糖基transferasen) sollen nach ihrer Charakterisierung auch fgr präparative, Synthesen von GPI-Ankern and anderen bedetenden charidstruckturen eingesetzt werden。bekentnis der minimum structur fr die Substrate der der半乳糖基转移酶sollen in zusammenarbemitmittbingen inhibitoronfredies酶gesucht werden。

Das Forschungsvorhaben soll dazu dienen, GPI-Anker-Strukturen auf chemischem und enzymatischem Weg zu synthetisieren. Für die chemische Synthese sollen neue Synthesestrategien erarbeitet werden, die es ermöglichen, auf hoch flexible Weise Oligosaccharidfragmente der GPI-Anker herzustellen. Insbesondere soll die Glycodesilylierungsreaktion hierzu Anwendung finden. Die Saccharidfragmente werden als Substrate für enzymatische Glycosylierungsreaktionen mit Glycosyltransferasen eingesetzt, wobei die notwendigen Transfersen aus Trypanosomen isoliert und charakterisiert werden sollen. Mit Hilfe der synthetischen GPI-Anker-Fragmente soll der komplizierte Glycosylierungsapparat von Trypanosomen, in Zusammenarbeit mit der Arbeitsgruppe Prof. Duszenko am Physiologisch-Chemischen Institut der Universität Tübingen, eingehend untersucht werden. Die hier beteiligten Glycosyltransfersen (insbesondere Mannosespezifische, alpha-Galactosyltransferasen) sollen nach ihrer Charakterisierung auch für präparative, enzymatische Synthesen von GPI-Ankern und anderen bedeutenden Saccharidstrukturen eingesetzt werden. Bei Kenntnis der Minimalstruktur für die Substrate der Galactosyltransferase sollen in Zusammenarbeit mit Tübingen Inhibitoren für dieses Enzym gesucht werden.