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G-CSF Prophylaxe bei postoperativer abdomineller Infektion und Sepsis: ein interaktiver Untersuchungsmodus zwischen randomisierter klinischer Studie und tier- bzw. zellexperimentellen Modellen

G-CSF Prophylaxe bei postoperativer abdomineller Infektion und Sepsis: ein interaktiver Untersuchungsmodus zwischen randomisierter klinischer Studie und tier- bzw. zellexperimentellen Modellen
G-CSF预防术后腹部感染和脓毒症:随机临床试验与动物或细胞实验模型之间的互动研究模式
批准号:
5117124
负责人:
Dr. Artur Bauhofer
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
1993
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
1992-12-31 至 2004-12-31

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
在一项随机对照试验(n = 80)中,研究了GCSF预防和治疗对术后预后的影响,研究了患者的kkorektalem Karzinom和erhöhtem Risiko (ASA 3和4)。in vorliegenden Antrag werden Mittel beantragt fr den Abschluss der study, deren Auswertung mit einem vollständig neuen outcomekonstrkt (Dreikomponenten model) besteend aus dem Arzt-erhobenen Gesundheitsstatus, der von Patienten selbstberichteten Lebensqualität and einem gewhichteten“真终点”。生物技术与生物技术研究中心,生物技术与生物技术研究中心,生物技术与生物技术研究中心,生物技术与生物技术研究中心,生物技术与生物技术研究中心,生物技术与生物技术研究中心。Parallel hierzu durchzuf<s:1> hrende Tierversuche sollen es ermöglichen, die Interaktion des neuroendokrums mit dem Krankheitsverhalten(疾病行为)bem Tier bzw。Lebensqualität beim Menschen) besser zu verstehen。Klinikmodellierende Tierversuche (CMRTS) sollen verwendet werden, um Ergebnisse der Effektivitätsprüfung aus der klinischen study zu erklären und damit f<e:1> rden Kliniker erst plusibel zu machen (external Validität)。[2][3][3][3][3][3][4][4][4][3][4][4]。korreliert。研究对象:焦虑、抑郁与个体的关系[j] .结果分析与非结果分析。患者术后腹膜炎及脓毒症的分子机制Verhaltensänderungen [j], Zytokin Knockout-Mäusen。die alles zusammen soll die zugrundeliegenden Mechanismen des neuroendokriegenen Immunnetzwerks aufklären helfen, um besser zu verstehen, wie der Körper, insbesonderere das Gehirn, Krankheits- und Wiederherstellungsprozesse organisiert and beinfusst。
英文摘要
Im letzten Antragszeitraum konnte die randomisierte klinische Studie (n = 80) mit einer GCSF Prophylaxe zur Verbesserung des postoperativen Outcome bei Patienten mit kolorektalem Karzinom und erhöhtem Risiko (ASA 3 und 4) beendet werden. Im vorliegenden Antrag werden Mittel beantragt für den Abschluss der Studie, deren Auswertung mit einem vollständig neuen Outcomekonstrukt (Dreikomponenten Modell) bestehend aus dem Arzt-erhobenen Gesundheitsstatus, der von Patienten selbstberichteten Lebensqualität und einem gewichteten "true endpoint". Diese Studie stellt einen Prototyp dar, der es ermöglicht, Studien mit anderen biotechnologischen Produkten nach dem gleichen Modell durchzuführen. Parallel hierzu durchzuführende Tierversuche sollen es ermöglichen, die Interaktion des Neuroendokriniums mit dem Krankheitsverhalten (sickness behaviour beim Tier bzw. Lebensqualität beim Menschen) besser zu verstehen. Klinikmodellierende Tierversuche (CMRTS) sollen verwendet werden, um Ergebnisse der Effektivitätsprüfung aus der klinischen Studie zu erklären und damit für den Kliniker erst plausibel zu machen (externe Validität). Weiterführend werden radiotelemetrische Untersuchungen zur Ermittlung des sickness behaviour auf Mediator- und Zytokinveränderungen bezogen bzw. korreliert. Ebenfalls soll der Einfluss emotionaler Störungen wie z.B. Angst, Depression und individuelle Prädisposition auf das Outcome Konstrukt untersucht werden. Die molekularen Mechanismen der Verhaltensänderungen in der postoperativen Peritonitis und Sepsis sollen mittels Zytokin Knockout-Mäusen analysiert werden. Dies alles zusammen soll die zugrundeliegenden Mechanismen des neuroendokrinen Immunnetzwerks aufklären helfen, um besser zu verstehen, wie der Körper, insbesondere das Gehirn, Krankheits- und Wiederherstellungsprozesse organisiert und beeinflusst.
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