Genetische Epidemiologie und Klonierung eines Suszeptibilitäts-Gens für das erbliche Parkinson-Syndrom (PARK3)
Genetische Epidemiologie und Klonierung eines Suszeptibilitäts-Gens für das erbliche Parkinson-Syndrom (PARK3)
批准号:
5164968
负责人:
Professor Dr. Bertram Müller-Myhsok
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
1999
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
1998-12-31 至 2001-12-31
中文摘要
帕金森综合征(Park3,MIM 602404)在Mehreren deutschstämMicen Familien auf Chromosom 2p13 kartiert中出现。Im Rahman des hier vvgeschlagenen Projekts soll die bedeutung des Park3-Locus duch Singplotyp-and AllelsosozizationSunterashugen in Familien MIT erblicem and Sporadischem Parkinson-Syndrom Untersuht and die Park3-Region Weighther eingeengt en.Kandidatengene Deser区Sollen kLoniert和Sequenziert是MIT DEM ZIel,das Park3-Gen Selbst and Seine突变(EN)zu身份。在德国和德国之间,帕金森氏综合症和帕金森症候群之间的合作将持续下去,我们将在国际竞争中获得最好的结果。
英文摘要
Ein Subszeptibilitätsgen für das erbliche idiopathische Parkinson-Syndrom (PARK3, MIM 602404) wurde von den Antragstellern vor kurzem in mehreren deutschstämmigen Familien auf Chromosom 2p13 kartiert. Im Rahmen des hier vorgeschlagenen Projekts soll die quantitative Bedeutung des PARK3-Locus durch Haplotyp- und Allelassoziationsuntersuchungen in Familien mit erblichem und sporadischem Parkinson-Syndrom untersucht und die PARK3-Region weiter eingeengt werden. Kandidatengene dieser Region sollen kloniert und sequenziert werden mit dem Ziel, das PARK3-Gen selbst und seine Mutation(en) zu identifizieren. Durch den Zusammenschluß der drei beteiligten Arbeitsgruppen, die im Bereich der Genetik des Parkinson-Syndroms langjährige und maßgebliche Vorarbeiten geleistet haben, wird eine optimale Ausnutzung der vorhandenen Ressourcen in diesem international kompetitiven Arbeitsgebiet gewährleistet.
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会议论文
Identification of causal genes for dyslexia on the basis of genome-wide association studies
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批准号:226655034
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项目类别:Research Grants
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2012
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负责人:Professor Dr. Bertram Müller-Myhsok
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依托单位:
Neurophysiologische, psychometrische und genetische Untersuchungen zur Lese-Rechtschreibstörung
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批准号:5274770
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项目类别:Research Grants
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2001
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负责人:Professor Dr. Bertram Müller-Myhsok
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依托单位:
Molecular genetics of the eclampsia/preeclampsia syndrome
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批准号:5187618
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项目类别:Research Grants
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资助金额:$0.0万
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财政年份:1999
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负责人:Professor Dr. Bertram Müller-Myhsok
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依托单位:
海外基金