Die Genexpression bei dem hypotrichen Ciliaten Stylonychia lemnae

在近百万的微小染色体上发现的假毛纤毛体中，有2.5 Kb大小的纤毛体死于柱甲。由于染色体的非跨切长度为400 bp，并确定了DNA阳离子化过程中转录起始和终止的决定因素，因此，对于研究一个生物体中的跨切过程来说，柱甲虫是一种理想的方法。在开发一个有效的转移系统的同时，我们需要为一个功能性的分析微染色体测序仪进行准备。该系统是以植物S.莱姆奈-泽伦·米科罗因吉泽特韦尔登。这是一种利用表达信号系统和微管蛋白-微染色体相互作用的植物。Weiterhin wird die transskriptionsate anderer makronukleärer Gene bestimmt und ggf. transkriptionmodulierende Promotorelemente charakterisiert韦尔登。Schließlich soll das System benutzt韦尔登，um das Phänomen der Übertfizierung einiger makronukleärer Minichromosomen zu analysieren.该研究将对相关测序结果进行评估，并对特异性DNA/蛋白质进行分析。

In Makronuklei hypotricher Ciliaten befinden sich Millionen von Minichromosomen, die in Stylonychia lemnae mit durchschnittlich 2,5 Kb sehr kurz sind und nur ein Gen enthalten. Da die nichttranskribierten Abschnitte dieser Chromosomen meist weniger als 400 bp lang sind und vermutlich die Sequenzdeterminanten für die Initiation und Termination der Transkription sowie für die DNA Replikation tragen, ist Stylonychia lemnae ein ideales Versuchsobjekt für die Untersuchung dieser Prozesse in einem Protisten. Durch die Entwicklung eines effizienten Transfektionssystems haben wir kürzlich die Voraussetzung für eine funktionelle Analyse minichromosomaler Sequenzen geschaffen. Das System basiert auf der gentechnischen Herstellung intern markierter a1 Tubulin-Minichromosomen, die in den Makronukleus von vegetativen S. lemnae-Zellen mikroinjiziert werden. Es ist geplant, mit diesem System die Signale der Expression und der Replikation des a1 Tubulin-Minichromosoms zu ermitteln. Weiterhin wird die Transkriptionsrate anderer makronukleärer Gene bestimmt und ggf. transkriptionsmodulierende Promotorelemente charakterisiert werden. Schließlich soll das System benutzt werden, um das Phänomen der Überamplifizierung einiger makronukleärer Minichromosomen zu analysieren. Diese Untersuchung wird die Bestimmung der dafür relevanten Sequenzabschnitte und die Analyse spezifischer DNA/Protein-Wechselwirkungen umfassen.