Zelltypspezifische Genexpression bei der Differenzierung und Aktivierung mononukleärer Phagozyten: Mechanismen der Transkriptionsregulation

单克隆噬菌体系统（MPS）的发育和差异的研究是一种免疫学的诊断方法。Emmy-Noether- Nachwuchsgruppe的Nachfolgeprojekt项目也是通过不同类型的基因表达机制来实现的。Ein Projektschwerpunkt ist die Untersuchung der spezifischen Expression und Regulierung einer Familie von Rezeptoren（<$Tolllike <$- Rezeptoren，TLR），die entscheidend für die Aktivierung von mononukleären Phagozyten sind. We möchten unsere Arbeiten fortsetzen und für die Expression in mononukleären Phagozyten wichtige regulatorische Elemente definieren und die Mechanismen ihrer zelltypspezifischen Regulierung erforschen. Ein zweiter Projektschwerpunkt beschäftigt sich mit den epigenetischen Veränderungen，die mit Differenzierung oder Aktivierung einhergehen.通过染色质-或甲基-CpG免疫结合与代表性差异分析（RDA）或微阵列杂交技术的结合，我们可以发现表观遗传学的差异-或激活差异。我们在全球范围内广泛研究组蛋白的修饰、跨膜转运蛋白的诱导结合或CpG-甲基化，以及差异化的分子机制。

Abhängig von Entwicklungsstadium und Differenzierungsform sind Zellen des mononukleären Phagozytensystems (MPS) maßgeblich an der Gewebehomöostase sowie an immunologischen Abwehrreaktionen beteiligt. Das beantragte Nachfolgeprojekt meiner Emmy-Noether- Nachwuchsgruppe beschäftigt sich weiter mit Mechanismen der differenzierungsabhängigen und zelltypspezifischen Genexpression innerhalb dieser funktionell heterogenen Zellgruppe. Ein Projektschwerpunkt ist die Untersuchung der spezifischen Expression und Regulierung einer Familie von Rezeptoren (¿Tolllike¿- Rezeptoren, TLR), die entscheidend für die Aktivierung von mononukleären Phagozyten sind. Wir möchten unsere Arbeiten fortsetzen und für die Expression in mononukleären Phagozyten wichtige regulatorische Elemente definieren und die Mechanismen ihrer zelltypspezifischen Regulierung erforschen. Ein zweiter Projektschwerpunkt beschäftigt sich mit den epigenetischen Veränderungen, die mit Differenzierung oder Aktivierung einhergehen. Über die Kombination von Chromatin- oder Methyl-CpGImmunpräzipitation und vergleichenden Techniken wie ¿Representational Difference Analysis¿ (RDA) oder Microarray-Hybridisierungen möchten wir versuchen, die epigenetischen Zustände unterschiedlicher Differenzierungs- oder Aktivierungsstadien zu vergleichen. Wir streben einen möglichst globalen Vergleich der Modifikation von Histonen, der induzierten Bindung von Transkriptionsfaktoren oder der CpG-Methylierung an und erhoffen uns damit wertvolle Erkenntnisse über molekulare Mechanismen der Differenzierung.