Adipocytenspezifische Genregulation und Genfunktion am Beispiel des adipocytenspezifischen apM-1-Gens. apM-1 als Mediator zwischen Adipositas, Diabetes mellitus Typ II und Arteriosklerose.

Für das Verständnis der Infogenese der Adipositas Sowie ihrer Sekundärerkrankungen im Rahmen des Metoxischen Syndroms ist nach DEM neuesten stand der Forschung von einer Schlüsselfktion des Adipocyten and der Spezifisch Vonn ihm Syntisierten(Sekret-)Produkte uszugeen.在Zesem Zusammenang中，脂肪细胞合成了多种功能的内分泌激素。Der volliegende Antrag Befa？t Sich MIT der Adipocyten-Spezifischen GenRegulation and Genfktion am Beispiel Eines Neuentdeckten Adipocyten-Spezifischen SekretProteins(APM-1)Aus der neu Bestchriebenen C1q/TNF-SuperFamily(143)MIT nachweislicher dynadpositas.APM-1-Projekt：AUF der base von vorrbeiten soll in Diesem Projekt der bereits kLonierte and Parell charell Characterisierte Promoter des APM-1-Gen hinsichtlich der Rlevanz adipocitenSpeisischer Transkritions sfaktoren细节不是这样的。在此基础上，建立了APM-1-RNA APM-1-蛋白质3T3-L1-脂肪细胞培养模型，并对其进行了进一步研究。用APM-1-MIKRO-ELISA法检测脂肪细胞中的血清蛋白。并在此基础上，对APM-1基因进行了测定。

Für das Verständnis der Pathogenese der Adipositas sowie ihrer Sekundärerkrankungen im Rahmen des Metabolischen Syndroms ist nach dem neuesten Stand der Forschung von einer Schlüsselfunktion des Adipocyten und der spezifisch vonn ihm synthetisierten (Sekret-)Produkte auszugehen. In diesem Zusammenhang erscheint neuerdings durch die Vielzahl der zum Teil neuentdeckten adipocytären Syntheseprodukte das Fettgewebe als multifunktionelle endokrine Drüse. Der vorliegende Antrag befaßt sich mit der Adipocyten-spezifischen Genregulation und Genfunktion am Beispiel eines neuentdeckten Adipocyten-spezifischen Sekretproteins (apM-1) aus der neu beschriebenen C1q/TNF-Superfamilie (143) mit nachweislicher Dysregulation bei der Adipositas. apM-1-Projekt: Auf der Basis von Vorrbeiten soll in diesem Projekt der bereits klonierte und partiell charakterisierte Promoter des apM-1-Gens hinsichtlich der Relevanz adipocytenspezifischer Transkriptionsfaktoren im Detail untersucht werden. Anhand bereits etablierter Methodik für den Nachweis von apM-1-RNA sowie apM-1-Protein sollen am 3T3-L1-Adipocytenkulturmodell ausgehend von den Promoter-Informationen Untersuchungen zur Regulation angestellt werden. In diesem Zusammenhang ist die Etablierung eines apM-1-Mikro-ELISA's zur Detektion des Serumproteins im Adipocyten-Kulturüberstand geplant. Anhand der Immunelektronenmikroskopie soll die intrazelluläre Lokalisation und eine evtl. Kolokalisation der beiden Komplement-bezogenen Faktoren Adipsin und apM-1 determiniert werden.