Redox-Transportsystem für 99mTc-Radiopharmaka

[2] [1] [3] [1] [1] [3] [1] [1] [3] [1] [4] [1] [4]二氢吡啶/吡啶体系，NAD+/ nadhaanalogon，氧化还原-转运体。大北岛的亲脂剂，二氢吡啶甲酸（nadh -类似物）在大北岛的亲水性吡啶甲酸中，在大北岛的亲水性吡啶甲酸中，在大北岛的膜上。二氢卟啉的氧化及损伤的研究[j]。引用本文：[1][文献资料][文献资料]。In diesem Sinne sind zunächst铼和类似的技术配合物，和模具吡啶- bzw。二氢吡啶合成二氢吡啶合成二氢吡啶合成二氢吡啶合成在体外和体内研究中，研究人员研究了人体功能发育的机理。Dabei sollen die酶还原与氧化，die Stabilität und verilung der verindungen in Zellkulturen， Blut und Gewebehomogenaten in vitro and die Stabilität und Bioverteilung in体内untersucht werden。在Vorarbeiten wurden entsprechende铼络合物合成中，ein Reduktionssystem许可，das die redududer pyridiniuminheit zu Dihydropyridin ohne Veränderung der ordinationseinheit gestattet，和ververindungen mit erhöhter Lebensdauer der Dihydropyridinform gefunden。

Der vorliegende Antrag umfasst den Versuch, das von Bodor eingeführte Prinzip des gezielten Transports von Arzneimitteln in-vivo für radioaktive Metallkomplexe nutzbar zu machen. Bodor nutzte ein Dihydropyridin/Pyridinium-System, das als NAD+/NADHAnalogon aufgefasst werden kann, als Redox-Transporter. Dabei ist die lipophile, nicht ionische Dihydropyridinform (NADH-Analogon) im Gegensatz zu der hydrophilen Pyridiniumform in der Lage, durch Membranen zu diffundieren. Nach Oxidation der Dihydrophyridinform und damit Gleichgewichtsverschiebung zu ionischen Form wird diese zurückgehalten. Die wissenschaftliche Zielstellung des Vorhabens besteht darin, das Bodor-Prinzip für den Transport von Rhenium als Therapienuklid zu nutzen. In diesem Sinne sind zunächst Rhenium- und analoge Technetiumkomplexe, an die Pyridinium- bzw. Dihydropyridineinheiten gekoppelt sind, zu synthetisieren. Daran schließen sich Untersuchungen in-vitro und in-vivo zur Prüfung des Funktionsprinzips an. Dabei sollen die enzymatische Reduktion und Oxidation, die Stabilität und Verteilung der Verbindungen in Zellkulturen, Blut und Gewebehomogenaten in-vitro und die Stabilität und Bioverteilung in-vivo untersucht werden. In Vorarbeiten wurden entsprechende Rhenium-Komplexe synthetisiert, ein Reduktionssystem ermittelt, das die Reduktion der Pyridiniumeinheit zu Dihydropyridin ohne Veränderung der Koordinationseinheit gestattet, und Verbindungen mit erhöhter Lebensdauer der Dihydropyridinform gefunden.