Rolle der IFN-gamma-vermittelten Regulation der Antigenprozessierung bei der Induktion und Expansion von L. monocytogenes-spezifischen T-Zellen in vivo

对于产生胞内单核细胞增生李斯特菌的保护性免疫原物来说，天然免疫原物与抗噬菌体免疫原物的分离相具有共同的作用，而T-Zellantwort是主要的抗噬菌体。In der fühen Phase der L.单核细胞基因-感染NK-Zellen激活IFN-γ并激活噬菌体。IFN-γ的调节作用，使抗原表达和抗原表达的机制更好，并通过感染性Zellen进行抗原表达。IFN-g-活性噬菌体通过与具有抗氧化剂结合的Ausschüttung的李斯特菌接触，可直接导致韦尔登。在体内对IFN-g进行抗原表达和抗原表达的调节，以有效地重新诱导或扩增抗原特异性T-Zellen。Ziel der beantragten Arbeiten ist die Klärung der Physiologischen Bedeutung von IFN-γ für die Induktion und Expansion von antibakteriellen T-Zellen in vivo sowie die Klärung der Bedeutung der Oxidativen Modifikation mikrobieller Proteine als regulativer Mechanismus der Antigenprozessierung.

Für die protektive Immunantwort gegen das intrazelluläre Bakterium Listeria monocytogenes ist das geregelte Zusammenspiel der frühen natürlichen Immunität mit der die späte Phase der antilisteriellen Immunantwort dominierenden antibakteriellen T-Zellantwort essentiell. In der frühen Phase der L. monocyto- genes-Infektion führt die Aktivierung von NK-Zellen zur IFNg-Ausschüttung und zur Aktivierung von Makrophagen. IFN-g moduliert verschiedene, an der Antigenprozessierung und Antigenpräsentation beteiligte Mechanismen und verbessert so die Antigenpräsentation durch infizierte Zellen. Durch IFN-g-aktivierte Makrophagen reagieren auf Kontakt mit Listerien mit der Ausschüttung von reaktiven Sauerstoffverbindungen, wobei die Erreger direkt diesen oxidativen Metaboliten ausgesetzt werden. Durch die Regulation der zellulären Antigenprozessierung und Antigenpräsentation könnte IFN-g in vivo entscheidend zur effizienten de novo Induktion oder Expansion von antigenspezifischen T-Zellen beitragen. Ziel der beantragten Arbeiten ist die Klärung der physiologischen Bedeutung von IFN-g für die Induktion und Expansion von antibakteriellen T-Zellen in vivo sowie die Klärung der Bedeutung der oxidativen Modifikation mikrobieller Proteine als regulativer Mechanismus der Antigenprozessierung.