Enantiomerenreine Cyclopropanole: Synthese und Anwendungen

环丙烷Komman nur Natur-und Wirkstoffen vor and siitzen Somit Aus biologischer and medizinischer sichinteressante Eigenschaften，sondern eignen sich aufgrund ihres einmarigen Bindungscharakters aous als Ideale，häuig chirale Syntheebausteine。齐尔死于工程，死于环丙烷，死于维特伦乌姆塞宗根，死于同种异形，死于索伦。它是一种新型的外消旋体环丙醇，是一种新型的外消旋体，是一种新型的对映体。一位名叫L的高贵女士，她的手艺很好，她的手势很好，她的工作也很出色。因此，环丙烷溶液在环已知的情况下就会消失。这是一种新的杂环化系统，它缠绕在wenigen Schritten zu Potenten wirkstoffen(z.b.HIV-Protease-oder no-Synthase-Inhibitoren)中，而不是zu weitverbreiteten Teilstrukturen von Naturstoffen führen Sollen。

Cyclopropane kommen nicht nur Natur- und Wirkstoffen vor und besitzen somit aus biologischer und medizinischer Sicht hochinteressante Eigenschaften, sondern eignen sich aufgrund ihres einmaligen Bindungscharakters auch als ideale, häufig chirale Synthesebausteine. Ziel dieses Projektes ist die Synthese von enantiomerenreinen Cyclopropanolen, die in weiteren Umsetzungen, zum Beispiel als Homoenolat-Äquivalente, eingesetzt werden sollen. Während für die Herstellung racemischer Cyclopropanole bereits vielfältige Methoden zur Verfügung stehen, steht ein genereller Zugang zu den enantiomerenreinen Bausteinen noch aus. Eine elegante Lösung könnte die enzymatische, kinetische Racematspaltung mittels Lipasen darstellen, die wir für die Substanzklasse etablieren wollen. Die so erhaltenen Cyclopropane sollen in Ringöffnungsreaktionen eingebracht werden. Zielverbindungen sind heterocyclische Systeme, die entweder in wenigen Schritten zu potenten Wirkstoffen (z. B. HIV-Protease- oder NO-Synthase-Inhibitoren) oder aber zu weitverbreiteten Teilstrukturen von Naturstoffen führen sollen.