Synthese neuer enantiomerenreiner Allyladditionsreagenzien

有机合成中烯丙基加成与羰基gehört自旋反应。[Mit Hilfe] können高效介质和对映体选择性新立体基因研究。Den Beweis f<e:1> r Den Stellenwert dieses Reaktionstyps liefet u. dessen regelmäßige Verwendung in der nature - and werkstoffsynthesis。Besonders hervorzuheben sind alllbor - verindungen, die im Zentrum - auch unseres - interess stehen。Eine Einschränkung stellte bislang die Stabilität der Reagenzien dar， die einen breiten zugangzu interschiedlichsten衍生品genauso wenig erlaubeten wederen leichte，色谱分析Aufreinigung。我的意思是，我的意思是我的意思是我的意思是我的意思是我的意思。[3,3] [m] [m] [m] [m] [m] [m] [m] [m] [m] [m] [m] [m] [m] [m] [m] [m] [m] [m] [m] [m] [m] [m] [m] [m] [m] [m] [m] [m] [m] [m] [m] [m]。Auf diesem Wege könnten beispielsweise zentrale中间体合成技术（Intermediate system synthesis）。Speziell verindindungen marinens Ursprungs stelline heausforderung dar: Da nugeringe Substanzmengen zur verfgung steen, gilt es <s:2> ber Synthesen die neuen Strukturen zu bestätigen， abher her die physiologischen Eigenschaften - viele dieser - Substanzen sind细胞毒性和一些潜在的在der krebstherapieeinsetzbar - sindezu evaluieren bzw。verifizieren。

Die Allyladdition an Carbonyle gehört zu den Schlüsselreaktionen in der Organischen Synthese. Mit ihrer Hilfe können effizient dia- und enantioselektiv neue stereogene Zentren gebildet werden. Den Beweis für den Stellenwert dieses Reaktionstyps liefert u. a. dessen regelmäßige Verwendung in der Natur- und Wirkstoffsynthese. Besonders hervorzuheben sind Allylbor-Verbindungen, die im Zentrum - auch unseres - Interesses stehen. Eine Einschränkung stellte bislang die Stabilität der Reagenzien dar, die einen breiten Zugang zu unterschiedlichsten Derivaten genauso wenig erlaubten wie deren leichte, chromatographische Aufreinigung. Mit den neuen, hier vorgestellten Verbindungen wird diese Lücke geschlossen werden. Durch [3,3]sigmatrope Umlagerung mit Bor-haltigen Allylalkoholen wurden hochinteressante, leicht modifizierbare Synthesebausteine erstmals zugänglich, die in Allyladditionen (auch mit Iminen) als neue, enantiomerenreine Werkzeuge zum Aufbau von Stereotriaden zum Einsatz kommen sollen. Auf diesem Wege könnten beispielsweise zentrale Intermediate für die Synthese von Naturstoffen bereitgestellt werden. Speziell Verbindungen marinen Ursprungs stellen eine besondere Herausforderung dar: Da nur geringe Substanzmengen zur Verfügung stehen, gilt es über Synthesen die neuen Strukturen zu bestätigen, aber auch die physiologischen Eigenschaften - viele dieser Substanzen sind cytotoxisch und somit potentiell in der Krebstherapie einsetzbar - sind zu evaluieren bzw. verifizieren.