Stabilisierung der ß-Faltblattkonformation in Peptiden

研究方向：稳定性研究进展与展望[j] . lösliche系统稳定性研究进展与展望ß-Faltblatt-Sekundärstruktur。Das Ziel ist ein besseres Verständnis der Natur der einzelnen wasserstoffbrbrckenbindungen in natrlichen and k<s:1> nstlichen ß-Faltblatt。[4] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [3]大北市建立了一种新型的合作伙伴关系，研究了两种新型的合作伙伴关系，建立了一种新型的合作伙伴关系。Systematische binding - studen mitteles NMR- and IR-Titrationen sollen die Tendenz der terschiedlichen Aminosäuren zur Ausbildung der ß- faltblatstrucktur im Dipeptid aufklären and die terschiedliche Stärke von Zwei- and Dreipunkthaftung bestimmen。本文研究了一种新型的嘧啶类衍生物的制备方法，并提出了一种新型的高效液相色谱法。schließ ßlich soll in alphabetischer Bausatz von konvergent modifiierten Aminopyrazolen synthesis werden, der eine sequenzspezifische molecular Peptiderkennung ermöglicht。schwingunssystem system的翻译结果：Durch光谱实验在zusammenmenarbeit mit mehreen anderen的合作伙伴soll die nature和Stärke jder einzelnen wasserstoffbren的翻译结果：在氨基吡啶-二肽-配合物的估计和möglichst die gesamte Potentialfläche dieses schwingunssystems的特性研究。Diese Ergebnisse sollten mit natrlich vorkommenden ß-Faltblattstrukturen verglichen werden （im einfachsten Fall dimeres digliccin）。schließ ßlich sollen in Zusammenarbeit mit einem theoretisch arbeitenden Partner rechungen mit steigendm Niveau durchgefhrt werden, die die Konformation und Stärke der einzelnen wasserstoffbrickenbindungen sowie die normalmoderden - spektren vorhersagen and die experimentellen Ergebnisse ergänzen （von AM1 bis CASSCF）。

Das vorliegende Forschungsprojekt soll kleine lösliche Systeme zur Stabilisierung der immer noch wenig verstandenen ß-Faltblatt-Sekundärstruktur in Peptiden untersuchen. Das Ziel ist ein besseres Verständnis der Natur der einzelnen Wasserstoffbrückenbindungen im natürlichen und künstlichen ß-Faltblatt. Wir haben kürzlich das unseres Wissens nach erste Beispiel für die rein intermolekulare Stabilisierung eines ß-Faltblatt-Modells publiziert. Dabei bilden sich kooperative Wasserstoffbrücken zwischen einem Dipeptid und seinem starren Templat mit einer Dreipunkt-Haftung aus. Systematische Bindungsstudien mittels NMR- und IR-Titrationen sollen die Tendenz der unterschiedlichen Aminosäuren zur Ausbildung der ß-Faltblattstruktur im Dipeptid aufklären und die unterschiedliche Stärke von Zwei- und Dreipunkthaftung bestimmen. Mit einem Pyrimidindionderivat soll eine wesentlich effizientere Vierpunkthaftung realisiert werden. Schließlich soll ein alphabetischer Bausatz von konvergent modifizierten Aminopyrazolen synthetisiert werden, der eine sequenzspezifische molekulare Peptiderkennung ermöglicht. Durch spektroskopische Experimente in Zusammenarbeit mit mehreren anderen Partnern soll die Natur und Stärke jeder einzelnen Wasserstoffbrückenbindung im Aminopyrazol-Dipeptid-Komplex bestimmt werden und möglichst die gesamte Potentialfläche dieses Schwingungssystems charakterisiert werden. Diese Ergebnisse sollten mit natürlich vorkommenden ß-Faltblattstrukturen verglichen werden (im einfachsten Fall dimeres Diglycin). Schließlich sollen in Zusammenarbeit mit einem theoretisch arbeitenden Partner Rechnungen mit steigendem Niveau durchgeführt werden, die die Konformation und Stärke der einzelnen Wasserstoffbrückenbindungen sowie die Normalmoden der IR-Spektren vorhersagen und die experimentellen Ergebnisse ergänzen (von AM1 bis CASSCF).