Funktionelle Konsequenzen der Erg-1 Überexpression in synovialen Fibroblasten und mesenchymalen Vorläuferzellen bei rheumathoider Arthritis

类风湿性关节炎（RA）滑膜成纤维细胞增殖和分化与Egr-1和c-fos的跨膜作用有关，在关节内基质降解中发挥作用。因此，我们可以将Egr-1和c-fos联合应用于韦尔登成纤维细胞，观察Egr-1和/或c-fos在侵袭性滑膜成纤维细胞中的作用。这句话的意思是：1。RA滑膜成纤维细胞韦尔登mit Knorpel in SCID bzw. RAG-ko可以移植，并在侵袭性侵袭性Verhalten和Egr-1和c-fos表达中表达。在SCID/RAG-ko RA模型中，平行的韦尔登重组Egr-1和Fos外显成纤维细胞，并增强侵袭性。2. Aus geeigneten Zellpaaren（invasive - nicht invasive Zellen，s.o.）韦尔登是一个Subtraktions-cDNA库的基因分离器，它与基质变性结合在一起。我们一起韦尔登。通过cDNA文库和RAP-PCR方法对Egr-1基因进行诱导表达。3. Egr-1是一种直接调控原癌基因c-fos转录的体外特异性研究。"

Verschiedene proliferations- und differenzierungs-assoziierte Transkriptionsfaktoren wie Egr-1 und c-fos werden bei rheumatoider Arthritis (RA) in synovialen Fibroblasten vermehrt exprimiert und wurden mit der Matrixdegradation in den Gelenken assoziiert. Daher sollen rekombinantes Egr-1 und c-fos in synovialen Fibroblasten exprimiert werden, um zu untersuchen, ob Egr-1 und/oder c-fos direkt zum aggressiv-invasiven Verhalten synovialer Fibroblasten beitragen. Diese Frage wird wie folgt bearbeitet: 1. RA synoviale Fibroblasten werden mit Knorpel in SCID bzw. RAG-ko Mäuse transplantiert und auf ihr aggressiv-invasives Verhalten und die Egr-1 und c-fos Expression untersucht. Parallel werden rekombinante Egr-1 und Fos exprimierende Fibroblastenlinien erzeugt und auf aggressiv-invasives Verhalten im SCID/RAG-ko RA Modell untersucht. 2. Aus geeigneten Zellpaaren (invasive - nicht invasive Zellen, s.o.) werden über Subtraktions-cDNA Banken Gene isoliert, die mit der Matrixdegeneration im o.g. Modell assoziiert werden können. Insbesondere wird die durch Egr-1 induzierte Genexpression mittels subtraktiver cDNA Banken und RAP-PCR analysiert. 3. Es wird in vitro spezifisch untersucht, ob Egr-1 einen direkten regulatorischen Einfluß auf die Transkription von Protoonkogen c-fos ausübt."