Analyse der Pathogenitätsmechanismen von Serratia marcescens. Invasion, Adhäsion und die zytotoxische Wirkungsweise des porenbildenden Hämolysins (SHLA) auf Epithelzellen und künstliche Membranvesikel

S. marcescens，一个机会主义的Krankheitserreger über dessen Pathogenitätsmemanism sehr wenig bekannt ist，sekretiert eine Reihe toxischer Exo-Proteine。最好的Hämolysin ShlA是通过一种蛋白质在Bakterienmembran中的激活和激活机制来实现的。Die Aktivierung ist abhängig von Phosphatidylethanolamin und stelt einen bisher einzigarten Aktivierungsmechanismus dar. Aktiviertes Hämolysin führt zu irreversibler Vakuolisierung in Ephithelzellen und anschließender Aktischer Lyse. Vakuolisierung的机理是可以分析的韦尔登。ShlA在真核细胞膜中自发整合，但在原核细胞中不整合。这种反应器不需要特殊的膜整合和渗透培养，因此可以韦尔登的渗透。这是一种来自其他动物的穿孔毒素（z.B. E. coli HlyA或Staphylococcus a-Toxin）的大肠杆菌（Deutsch unterscheidet韦尔登）的新菌株。今天早上，我们已经把所有的食物都吃光了。marcescens an Epithelzellen adhäriert and invasiv ist.只有选择和分析特定的突变体，才能获得韦尔登，而不是粘附和侵入。这种植物基因产品具有遗传和生物化学韦尔登。

S. marcescens, ein opportunistischer Krankheitserreger über dessen Pathogenitätsmechanismen sehr wenig bekannt ist, sekretiert eine Reihe toxischer Exo-Proteine. Das am besten untersuchte Hämolysin ShlA wird über einen besonderen Mechanismus durch ein einzelnes Protein in der äußeren Bakterienmembran aktiviert und sekretiert. Die Aktivierung ist abhängig von Phosphatidylethanolamin und stellt einen bisher einzigartigen Aktivierungsmechanismus dar. Aktiviertes Hämolysin führt zu irreversibler Vakuolisierung in Ephithelzellen und anschließender osmotischer Lyse. Der Mechanismus der Vakuolisierung soll analysiert werden. ShlA integriert spontan in eukaryotische Zellmembranen, nicht aber in prokaryotische. Diese wahrscheinlich Rezeptor unabhängige jedoch spezifische Membranintegration und Porenbildung soll an künstlichen Membranvesikeln untersucht werden. Da sich ShlA von anderen porenbildenden Toxinen (z.B. E. coli HlyA oder Staphylococcus a-Toxin) deutlich unterscheidet werden hier neue Kenntnisse erwartet. Unveröffentlichte Vorarbeiten haben außerdem gezeigt, daß S. marcescens an Epithelzellen adhäriert und invasiv ist. Zur Charakterisierung sollen bakterielle Mutanten selektioniert und analysiert werden, die nicht adhärent und invasiv sind. Die dafür verantwortlichen Genprodukte sollen genetisch und biochemisch charakterisiert werden.