Molekularbiologische und elektrophysiologische Charakterisierung von Chloridkanälen im exokrinen Pankreas

Für die Bildung des Pankreassekretes spielen Chloridkanäle in Pankreasazinus- und Pankreasgangzellen eine wesentliche Rolle. Mit Hilfe elektrophysiologischer Methoden konnten in exokrinen Pankreszellen Ca2+-abhängige，volumensitive und spannungssensible Chloridleitfähigkeiten charakterisiert韦尔登韦尔登.除了提供信息外，氯化物的分子生物学基础也很重要。尽管将遗传技术和电生理学方法相结合，但仍需在体外研究项目中进行，并通过电生理学方法对氯离子进行分子生物学鉴定。在本研究中，我们从Pankreseweb中提取了一个新的1456 bp的RNA片段，该片段与来自气管的Ca 2+代谢产物氯通道（bCLCA 1）同源。这是一种新的CLCA-片段，具有非常好的生物学和电生理学特性。通过Einzelzell-PCR-和原位杂交实验，可以用免疫学方法在外源性Pankreas中检测新的CLCA同源物的转录和表达，并将其与氯化物韦尔登。

Für die Bildung des Pankreassekretes spielen Chloridkanäle in Pankreasazinus- und Pankreasgangzellen eine wesentliche Rolle. Mit Hilfe elektrophysiologischer Methoden konnten in exokrinen Pankreaszellen Ca2+-abhängige, volumensensitive und spannungssensitive Chloridleitfähigkeiten charakterisiert werden. Über die molekularbiologischen Grundlagen der Chloridleitfähigkeiten gibt es bislang jedoch nur wenige Informationen. Durch die Kombination von gentechnischen und elektrophysiologischen Methoden sollen deshalb im beantragten Forschungsprojekt die im exokrinen Pankreas an der Elektrolytsekretion beteiligten Chloridkanäle molekularbiologisch identifiziert werden. In Vorarbeiten konnten wir aus Pankreasgewebe ein neues 1456 bp umfassendes RNA-Fragment isolieren, das Homologien zu einem Ca2+abhängigen Chloridkanal (bCLCA1) aus der Rindertrachea zeigt. Dieses neue CLCA-Fragment soll vervollständigt und elektrophysiologisch charakterisiert werden. Über Einzelzell-PCR- und in situ Hybridisierungsexperimente, sowie mit immunologischen Methoden soll im exokrinen Pankreas die zelltypspezifische Transkription und Expression des neu gefundenen CLCA-Homologs und anderen bekannten Chloridkanälen untersucht werden.