Genexpressionsanalyse der Mesangialzellaktivierung

在Vielzahl编年史和Nerenerkrankungen中，Mesgialzellaktivierung ist der Center alzellaktivierung der the Zentale zelluläre proze？10%慢性肾小球肾炎，在有丝分裂原介质、PDGF(血小板衍生生长因子)、慢性肾小球系膜细胞增殖症、Zurüockgeführt Werden等治疗下死亡。在Frühstadien的增殖剂Guühstadien Enritiden Sind Nur unvollständig geklärt的内部和内部信号。在der Zielsetzung Neue诊断参数der Früherkennung and Molekulare Zusammenhänge Treateutischer Anatzmöglichkeiten herouszuarbeiten中，Sollen in Dem beans beatten Forschungsprojekt folgende Schwerpenkte bebeitet den：1.)在PDGF BKET下标识和特征Von Promoterelementen，死于PDGF-B-Ketten表达和工业版本。2.)Untersuhugen zur Bedeutung des NFkB-Signalweges gegenüber DEM mitgenen MAPK-Weg während der Mesgialzellaktivierung nach Autokrner and Parakrina PDGFStimulierung.3.)分析了PDGF产业基因在MIT的系膜细胞和Etabierung细胞中的表达。

Die Mesangialzellaktivierung ist der zentrale zelluläre Prozeß in einer Vielzahl chronisch-glomerulärer Nierenerkrankungen. 10% der chronischen Nephritiden können auf eine chronische IgANephropathie, die unter dem Einfluß des mitogenen Mediators, PDGF (Plateled Derived Growth Factor), durch eine starke Mesangialzellproliferation gekennzeichnet ist, zurückgeführt werden. Die inter- und intrazellulären Signale in Frühstadien proliferativer Glomerulonephritiden sind nur unvollständig geklärt. In der Zielsetzung neue diagnostische Parameter der Früherkennung und molekulare Zusammenhänge therapeutischer Ansatzmöglichkeiten herauszuarbeiten, sollen in dem beantragten Forschungsprojekt folgende Schwerpunkte bearbeitet werden: 1.) Identifizierung und Charakterisierung von Promoterelementen der PDGF BKette, die in Mesangialzellen die PDGF-B-Ketten Expressionsinduktion vermitteln. 2.) Untersuchungen zur Bedeutung des NFkB-Signalweges gegenüber dem mitogenen MAPK-Weg während der Mesangialzellaktivierung nach autokriner und parakriner PDGFStimulierung. 3.) Analyse der Expression der durch PDGF induzierten Genpopulation in Mesangialzellen und Etabierung der Methodik zur Überprüfung der mit Hilfe der Expressionsanalytik herausgearbeiteten Markerkandidaten für die Früherkennung von Glomerulonephritiden am Gewebe.