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The extracellular matrix of perineuronal nets: Dynamics of molecular organization and functional analysis

The extracellular matrix of perineuronal nets: Dynamics of molecular organization and functional analysis
神经周围网的细胞外基质:分子组织动力学和功能分析
批准号:
5223744
负责人:
Professor Dr. Thomas Arendt, since 8/2006
金额:
$0.0万
依托单位:
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2000
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
1999-12-31 至 2006-12-31

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
Perineuronale Netze(PNS)De Exflumussen Spezifisch de Eigenschaften des Extrazellulären Raumes an der Oberfläche Vieler ZNS-Neuronentypen,dabePräsynaptische Boutons and benachbarte Gliazellfortsätze einschlie?这是一种新型的糖蛋白水解物,也是一种新型的糖蛋白水解物。Tenascin-R Hat Eine Wichtige Funktion be der der Ausbildung Dieser Makromolekularen Komplex e während der Hirnentwickung and für die Erhaltung der the Integgrität der Extrazellulären in Adulten Zustand.Ziel des geants en Projektes ist,die Funktionen der PNS aufzuklären,die Bisher Asthetisch vor allem der Stabilisierung von Synapsen and der Unterstützung Neuronaler Aktitiität zugeordnet Wurden.他说:1)一名技工和一名维修工在一家工厂工作。神经元家和神经胶质家Matrixrezeptoren Soll Analysiert和Fine für eine Ausbildung von PNS essentiellen Zelloberflächenmoleküle身份识别。Wir beabichtigen,PNS体外移植异构体Zellen MIT verschiedenen Matrixrezeptoren and Zugabe Definerter Matrixkomponenten zu rekonstrieren。2)本地化与非本土化。小白蛋白-外原基-神经元间质,死于Der Regel von PNS UMHüllt sind,Sollen Durch Des Grün-Fulreszierenden Proteins(GFP)Sichtbar geacht。对突触进行了电生理、免疫细胞化学和免疫组织化学检查,并观察了突触的特征。在PNS Sowie Tenascin-R-Defiziente Mäuse MIT Veränderten PNS sind Bestandteil Destandteil Experente中使用Zur Zerstörung和Sowie Tenascin-R-Defiziente Mäuse MIT Vernderten PNS sind Bestandteil Destandteil Examente。他的参数是一种异种神经细胞,是一种生长发育的蛋白质。3)从产后到成年后再组织和吸收感官输入。体内实验:观察躯体感觉和视觉皮层的振动和视觉剥夺(Vibrissektomie And Visuelle Difference)。Darüberhinaus soll untersuht den,ob Tenascin-R-Defizienz zu Veränderungen in der Ausbildung Sensorischer Corticaler Karten,einschlieülich in an Inhiorischen Schaltkreisen beteiligten PNS,füHRT.
英文摘要
Perineuronale Netze (PNs) der extrazellulären Matrix beinflussen spezifisch die Eigenschaften des extrazellulären Raumes an der Oberfläche vieler ZNS-Neuronentypen, dabei präsynaptische Boutons und benachbarte Gliazellfortsätze einschließend. Unsere vorangegangenen Untersuchungen und die Arbeiten anderer Gruppen haben gezeigt, dass Chondroitinsulfatproteoglykane der Aggrecan-Familie das Glykosaminoglykan Hyaluronsäure und die Glykoproteine Tenascin-R und -C variable Hauptkomponenten der PNs bilden. Tenascin-R hat eine wichtige Funktion bei der Ausbildung dieser makromolekularen Komplexe während der Hirnentwicklung und für die Erhaltung der Integrität der extrazellulären Matrix im adulten Zustand. Ziel des geplanten Projektes ist, die Funktionen der PNs aufzuklären, die bisher hypothetisch vor allem der Stabilisierung von Synapsen und der Unterstützung neuronaler Aktivität zugeordnet wurden. Dabei sollen drei Aspekte verfolgt werden: 1) Mechanismen der Ausbildung und der Wiederherstellung der PNs durch die verschiedenen Matrixkomponenten. Die Rolle neuronaler und glialer Matrixrezeptoren soll analysiert und die für eine Ausbildung von PNs essentiellen Zelloberflächenmoleküle identifiziert werden. Wir beabsichtigen, PNs in vitro durch Transfektion heterologer Zellen mit verschiedenen Matrixrezeptoren und Zugabe definierter Matrixkomponenten zu rekonstruieren. 2) Funktionelle Eigenschaften nativer und rekonstituierter PNs. Parvalbumin-exprimierende Interneurone, die in der Regel von PNs umhüllt sind, sollen durch durch transgene Expression des grün-fluoreszierenden Proteins (GFP) sichtbar gemacht werden. Ihre Entladungmuster, K+- und Ca2+-Ströme sowie die inhibitorischen und exzitatorischen synaptischen Eingänge werden dann elektrophysiologisch, immunzytochemisch und durch Vitalmarkierung aktiver Synapsen charakterisiert. Enzymbehandlungen zur Zerstörung der PNs sowie Tenascin-R-defiziente Mäuse mit veränderten PNs sind Bestandteil dieser Experimente. Ähnliche Parameter werden an heterologen neuralen Zellen untersucht, die mit einzelnen zur PN-Bildung erforderlichen Proteinen transfiziert wurden. 3) Abhängigkeit der postnatalen Ausbildung sowie der Reorganisation der PNs im adulten Zustand von einem intakten sensorischen Input. Diese in vivo-Experimente werden am somatosensorischen und visuellen Cortex von Mäusen mit etablierten Modellen (Vibrissektomie und visuelle Deprivation) durchgeführt. Darüberhinaus soll untersucht werden, ob Tenascin-R-Defizienz zu Veränderungen in der Ausbildung sensorischer corticaler Karten, einschließlich der an inhibitorischen Schaltkreisen beteiligten PNs, führt.
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国内基金
海外基金
原发性开角型青光眼中SIPA1L1促进小梁网细胞外基质蛋白累积升高眼压的作用机制
  • 批准号:
    82371054
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    49.00万元
  • 批准年份:
    2023
  • 负责人:
    郭涛
  • 依托单位:
基于Matrix2000加速器的个性小数据在线挖掘
细胞重编程过程中的细胞通讯和命运决定机制研究
氧化应激诱导血管发生微环境中Fibronectin组装异常的机制研究
  • 批准号:
    31801174
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万元
  • 批准年份:
    2018
  • 负责人:
    乔梁峻
  • 依托单位: