Synthese, Photochemie im kristallinen Zustand und Festkörpereigenschaften von vinylsubstituierten p-Benzochinondiiminen

Ziel der noch folgenden arbeten ist es, die bisherige substanzzklasse der benzochinondidiine derivatives zu ergänzen, die augrund ihrer molecular aren Eigenschaften eine hohe Wahrscheinlichkeit fgr die angestrete [2+2]Photodimerisierung im kristerwarten lassen。合成苯基和五氟苯基取代基烯烃衍生物，合成苯基和五氟苯基取代基烯烃衍生物；合成苯基和五氟苯基取代基烯烃衍生物；合成苯基和五氟苯基取代基烯烃衍生物；合成苯基和五氟苯基取代基烯烃衍生物；[2+2] [footnoteref: 1] [footnoteref: 1] [footnoteref: 1] [footnoteref: 1] [footnoteref: 1] [footnoteref: 1] [footnoteref: 1] [footnoteref: 1]

Ziel der noch folgenden Arbeiten ist es, die bisherige Substanzklasse der Benzochinondiimine um Derivate zu ergänzen, die aufgrund ihrer molekularen Eigenschaften eine hohe Wahrscheinlichkeit für die angestrebte [2+2]Photodimerisierung im Kristall erwarten lassen. In den geplanten Arbeiten werden Phenyl- und Pentafluorphenyl-substituierte Olefinverbindungen synthetisiert, wobei die elektrostatische Anziehung zwischen Phenyl- und Pentafluorphenylsubstituenten ausgenützt wird, um olefinische Doppelbindungen im Festkörper so zueinander auszurichten, daß diese gezielt [2+2]Cycloadditionen eingehen. Zusätzlich werden Cokristallisate angestrebt, wobei die Wechselwirkungen der Phenyl- und Pentafluorphenylsubstituenten zwischen den verschiedenen Derivaten für eine geeignete Ausrichtung der Doppelbindungen und nachfolgender [2+2]Photodimerisierung sorgen sollen.