Molekulare Analyse tumorangiogener Endothelzellen

（Wortlaut des Antrags）在SFB 500的Rahmen中，实现了Beitrag自体内皮细胞激活实验，以促进血管生成Kaskade的启动。在这种情况下，Follistatin/Aktivin系统是一种自体内皮细胞和血管生成调节系统。Darüberhinaus wurde ein dreidimensionales Sphäroidmodell endothelialer Differenzierung entwickelt.本研究将探讨促滤泡素抑制素/激活素系统在特定肿瘤血管生成中的作用，并在体外和体内研究所有基因的调节系统（常规基因表达系统;内皮特异性启动子下的转基因Mäuse）。我们将通过对新的内皮细胞基因/分子标记物的分析来确定这些基因。Schließlich将在含Glatten Muskelzellen的Cokulturen和In-Gel-Angiogeneseexperimenten中建立内皮Sphäroidmodell，以研究Gefäßs成熟和肿瘤生长的分子机制。研究韦尔登进行了一项实验，以确定特定的肿瘤特征性进展和肿瘤特征性内皮细胞特征性进展。

(Wortlaut des Antrags)In den bisher im Rahmen des SFB 500 realisierten Experiemnten wurde der Beitrag autokriner Endothelzellaktivität für die Initiierung der angiogenen Kaskade untersucht. In diesem Zusammenhang wurde das Follistatin/Aktivin-System als ein autokrine Endothelzellaktivität- und Angiogenese-regulierendes System identifiziert. Darüberhinaus wurde ein dreidimensionales Sphäroidmodell endothelialer Differenzierung entwickelt. Aufbauend auf diesen Untersuchungen wollen wir die Bedeutung des Follistatin/Activin-Systems für die Tumorangiogenese im speziellen und als ein wachstumsregulierendes System im allgemeinen in vitro und in vivo untersuchen (konditionelle Genexpression mittels Tet-Off-System; transgene Mäuse unter endothelspezifischem Promoter). Darüberhinaus wollen wir mehrere von uns identifizierte neue Endothelzellgene/moleküle weitgehend analysieren. Schließlich wollen wir das endotheliale Sphäroidmodell in Cokulturen mit glatten Muskelzellen und in In-Gel-Angiogeneseexperimenten für mechanistische Untersuchungen der molekularen Mechanismen der Gefäßmaturation und der tumorzellvermittelten Gefäßdestabilisierung verwenden. Insgesamt werden die beabsichtigten Experimente zur weiteren Charakterisierung der spezifischen Eigenschaften tumorassoziierter Prozesse und tumorassoziierter Endothelzellen beitragen.