Untersuchungen zur Überexpression von Chaperonen der J-Familie in synovialen Zellen von Patienten mit rheumatoider Arthritis

Das DnaJProtein von E.coli ist der prototype der j - protein - family，在同一文献中得到证实J-Domäne auszeichnet。j -蛋白调控体zusammen mit molek<e:1> len der hsp70 - family als Chaperone vielfältige Protein-Funktionen, die von der Faltung new - synthestisierter der der deaturierter protein ber - deren Transport innerhalb der Zelle bis zu complexen Vorgängen wie Zell-Teilung und -Tod, -Differenzierung und -Interaktion reichen。Bei höheren Organismen gibt . e . Vielzahl von J-Proteinen, die auf . estimestimen specialisiert sind。我们有im Synovialgewebe冯Patienten麻省理工类风湿性关节炎,不但贝Kontroll-Patienten,麻省理工学院的帮助下进行抗麻省理工学院Spezifitat毛皮静脉hochkonserviertes缩氨酸der J-Domane mehrere J-Proteine entdeckt, darunter下进行,韦尔奇在估计值Synoviocyten uberexprimiert将。研究结果表明，黑腹霉属植物的肿瘤抑制基因(tumor - suppressorgenes - genesentdeckten molek<e:1> [l] [j]。Ziel des hier vorliegenden Antrages，滑膜j蛋白和die die codierenden基因在ihrer结构和功能上的特征，sowie ihre Bedeutung f<e:1>和andere Erkrankungen zu erforschen。分子与细胞生物学实验，细胞免疫学，组织学与遗传学研究ergänzt werden。

Das DnaJProtein von E.coli ist der Prototyp der J-Protein-Familie, die sich durch eine gemeinsame hochkonservative J-Domäne auszeichnet. J-Proteine regulieren zusammen mit Molekülen der HSP70-Familie als Chaperone vielfältige Protein-Funktionen, die von der Faltung neu-synthetisierter oder denaturierter Proteine über deren Transport innerhalb der Zelle bis zu komplexen Vorgängen wie Zell-Teilung und -Tod, -Differenzierung und -Interaktion reichen. Bei höheren Organismen gibt es eine Vielzahl von J-Proteinen, die auf bestimmte Funktionen spezialisiert sind. Wir haben im Synovialgewebe von Patienten mit rheumatoider Arthritis, nicht aber bei Kontroll-Patienten, mit Hilfe eines Antiserums mit Spezifität für ein hochkonserviertes Peptid der J-Domäne mehrere J-Proteine entdeckt, darunter eines, welches in diesen Synoviocyten überexprimiert wird. Bei diesem Molekül handelt es sich um ein Homolog eines vor kurzem in D.melanogaster als Produkt eines Tumor-Suppressor-Gens entdeckten Moleküls Tid56. Ziel des hier vorliegenden Antrages ist es, synoviale J-Proteine und die sie codierenden Gene in ihrer Struktur und Funktion zu charakterisieren, sowie ihre Bedeutung für die RA und andere Erkrankungen zu erforschen. Hierzu sind molekular- und zellbiologische Experimente geplant, die durch immunologische, histologische und genetische Studien ergänzt werden.