Untersuchungen zur dendritischen Lokalisierung der arg3.1/Arc mRNA

OBWOHL MAN ANIMMT，daüdie Dendritische Lokalisierung von mRNAs auf Proteine-Ran Interaktionen beruht，sind bislang noch keine Transport-oder靶向-蛋白质识别世界。在三种杂交方法下，海马区蛋白质鉴定，das spzifisch MIT der Arg3.1/Arc and der CaMKII mR-NA比NICIT NIT NICH-Dendritisch lokalisierten Konroll-RNAs Interagiert。我们用蛋白质Zinki，Weil es ein sich wieholendes Zinkinger motiv，Wie is is in Anderen RNA-Bindungs Proteen en gefunden wurde，tenält.在Unabhängien生化学分析中，结合了Arg3.1/Arc信使核糖核酸的最佳水平。Von Zinki蛋白kolokalisiert在Arg3.1/Arc和CaMKII基因中的表达。Für die Bindung von Zinki an die Arg3.1/Arc mrna Sind cis-Element e notwenfield，die zumindest teilweise in der Kodierenden Region Liegen.转基因/基因敲除实验表明，Arg3.1/Arc mRNA1/Arc-mRNA1/Arc-mRNAs在不同的地区不存在。这是一个很重要的地方，也是最好的地方。在接下来的Veruchensoll nun Des Dendritischen Arg3.1/Arc Transports and die Funktion von Zinki aufgeklärt.Zudem möchten wirein逆转了三杂交系统的Enwickeln and Zinki Als Köder Benutzen，嗯nach weiteren biisang unbekannten endritischen mRNAs zu苏晨。

Obwohl man annimmt, daß die dendritische Lokalisierung von mRNAs auf Protein-RAN Interaktionen beruht, sind bislang noch keine Transport- oder Targeting-Proteine identifiziert worden. Unter Verwendung der Tri-Hybrid Methode haben wir ein hippocampales Protein identifiziert, das spezifisch mit der Arg3.1/Arc und der CaMKII mRNA aber nicht mit nicht-dendritisch lokalisierten Konroll-RNAs interagiert. Wir nennen dieses Protein Zinki, weil es ein sich wiederholendes Zinkfingermotiv, wie es in anderen RNA-Bindungsproteinen gefunden wurde, enthält. In unabhängigen biochemischen Analysen wurde die spezifische Bindung von Zinki an Arg3.1/Arc mRNA bestätigt. Die Expression von Zinki Protein kolokalisiert in Neuronen mit der dendritischen Verteilung der Arg3.1/Arc und CaMKII mRNAs. Für die Bindung von Zinki an die Arg3.1/Arc mRNA sind cis-Elemente notwendig, die zumindest teilweise in der kodierenden Region liegen. Transgene/Knock-out Experimente zeigten, daß für die dendritische Lokalisierung der Arg3.1/Arc mRNA ein Teil der kodierenden Region notwendig ist. Diese Region überlappt mit der Sequenz, an die Zinki bindet. In folgenden Versuchen soll nun die Funktion des dendritischen Arg3.1/Arc Transports und die Funktion von Zinki aufgeklärt werden. Zudem möchten wir ein reverses Tri-Hybrid-System entwickeln und Zinki als Köder benutzen, um nach weiteren bislang unbekannten dendritischen mRNAs zu suchen.