Genetic mechanisms underlying behavioral deficits and dopaminergic neurodegeneration in the MTPT-mouse-model of Parkinson´s disease

神经毒素MPTP在人类帕金森氏症中的应用。黑质和多巴胺原神经元的MPTP führt zu einer变性和纹状体多巴胺凝胶变性。从感觉运动开始，从人类的感觉运动开始，就有了新的症状。在我的脑海里，我发现了一种神经毒素，它是一种非神经性的神经毒素，它是一种新型的神经退行性疾病，也是一种新型的神经退行性疾病，是麻省理工学院的遗传学家。试点研究了一个统一的研究所，在欧洲化学和组织学的变化hinsichtlich einer MPTP-Läsion unterschiedlich Starke bzw.unterschiedlich lich lang和auernnde Verhaltensausfälle aufwiesen。分析基因是什么，这个基因是什么？这是一个很大的错误，因为它是一种新的技术，它是一种新的技术，是一种新的技术手段。

Die Applikation des Neurotoxins MPTP in der Maus stellt ein etabliertes Tiermodell für die humane Parkinson-Erkrankung dar. MPTP führt zu einer Degeneration des nigrostriatalen Systems, gekennzeichnet durch einen Verlust von dopaminergen Neuronen in der Substantia nigra und einem damit verbundenen Dopaminmangel im Striatum. Diese neuronalen Veränderungen sind begleitet von sensomotorischen Verhaltensausfällen, die den Symptomen der humanen Erkrankung sehr ähnlich sind. Seit mehreren Jahren ist bekannt, daß sich Inzuchtmausstämme in ihrer Suszeptibilität für das Neurotoxin unterscheiden, da der Grad nigrostriataler Degeneration nach MPTP-Läsionen dieser Neuronen zu degenerieren, genetisch (mit)bedingt ist, eine Annahme, die auch für die humane Erkrankung intensiv diskutiert wird. Pilotstudien an unserem Institut ergeben, daß Stämme, die sich in eurochemischen oder histologischen Variablen hinsichtlich einer MPTP-Läsion unterschieden, auch unterschiedlich starke bzw. unterschiedlich lang andauernde Verhaltensausfälle aufwiesen. Diese Tatsache soll für eine genetische Kopplungsanalyse genutzt werden, um Genloci zu identifizieren, die den Grad von Verhaltensdefiziten, die Geschwindigkeit von funktionaler Erholung und das Ausmaß der Zerstörung des nigrostriatalen Systems beeinflussen könnten. Es wird erwartet, daß die Identifizierung derartiger Genloci zur Bildung neuer Hypothesen hinsichtlich der Frage, welche Mechanismen das nigrostriatale System schützen bzw. anfällig machen können, beiträgt.