Die Suche neuer Gene für die Entstehung von HSZ im Endothel der AGM-Region und die in vivo-Bedeutung von AML1 in hämatopoetischen Zellen

在腹主动脉-性腺-中肾(AGM)区，在Verbindung zum Endothel der dorsalen Anofiziert Wann的Verbindung zum Endothel der Beginung zum Endothel der dorsalen Ar fiziert wann.Bisher出版了Daten deuten Daraufhin，da？Keiner der Momentan bekannten Faktoren für diese Induktion der Definitiven Hämatopoese direkt verantwortlich。这是一项重要的工作，因为这是一项重要的工作，因为这是一项非常重要的工作。在AGM地区极端的异源基因的基础上，我们选择了背部的大动脉。在背部的主动脉内膜和背部的主动脉内膜中，有一种特殊的表达方式，那就是它是一种特殊的技术。这是一种身份识别和薄膜捆绑的方式。Zudem Sollen在活体中死亡-Funktionen des Transkritions sfktors AML1 dch Dessen Spezifische Inaktivierung in hämatopoestschen Zellen Charakterisiert Withden。

Am Beginn der hämatopoetischen Hierarchie steht die pluripotente hämatopoetische Stammzelle (HSZ), die zum ersten Mal im Mausembryo in der Aorta-Gonad-Mesonephros (AGM)-Region in Verbindung zum Endothel der dorsalen Aorta identifiziert werden kann. Bisher publizierte Daten deuten daraufhin, daß keiner der momentan bekannten Faktoren für diese Induktion der definitiven Hämatopoese direkt verantwortlich ist. Dies erlaubt die Schlußfolgerung, daß der Bereich der AGM-Region unbekannte lösliche oder membrangebundene Moleküle produziert, die die Differenzierung der HSZ induzieren. Da die stromale Zusammensetzung der AGM-Region extrem heterogen ist, beschränkt sich der hier vorgeschlagene Versuchsansatz auf die dorsale Aorta. Das Hauptziel des hier beantragten Forschungsvorhaben besteht in der Charakterisierung der Genexpression im Endothel der embryonalen dorsalen Aorta, die für die kritischen Stadien der Entwicklung von HSZ spezifisch ist. Das langfristige Ziel ist die Identifizierung sekretierter und membrangebundener Moleküle. Zudem sollen die in vivo-Funktionen des Transkriptionsfaktors AML1 durch dessen spezifische Inaktivierung in hämatopoetischen Zellen charakterisiert werden.