Reaktionen mehrfach funktionalisierter Indanonkomplexe

麻省理工学院的三羰基铬-Komplexen des 1，2-Indandions，des Indantrions and Davon abgeleiteter Liganden Sollen nach非对映异构体加成von烷基锂-Reagenzien dianion ische oxy-Cope-Umlagerungen duchgeführt dhrt，die nach Regioselektiver inmolekulare Aldoltionen zu Hoch Funktionalisieren ten Tricloop en führen.Knovenagel-Kondenationen an den Komplexen des 1，2-and des 1，3-Indandions führen zu Face Differen ten Michael-Acceptoren.1，2-Indandions soll所以立体控制Von Einander Binachbarten Ztren zu cis-1-Amino-2-indanoline(HIV-Proteasehemmer)führen.1，3-Indandions Einer Desymmetrisierung unterzogen.报道了螺苄基异辛啉的合成及其对映体选择性。[m.2.1]烷烃固溶体[m.2.1]。

Mit Tricarbonylchrom-Komplexen des 1,2-Indandions, des Indantrions und davon abgeleiteter Liganden sollen nach diastereoselektiver Diaddition von Alkenyllithium-Reagenzien dianionische Oxy-Cope-Umlagerungen durchgeführt werden, die nach regioselektiver intramolekulare Aldoladditionen zu hoch funktionalisierten Tricyclen führen. Knoevenagel-Kondensationen an den Komplexen des 1,2- und des 1,3-Indandions führen zu facial differenzierten Michael-Acceptoren. Ausgehend vom enantiomerenreichen Komplex des 1,2-Indandions soll so die Stereokontrolle von vier einander benachbarten Zentren zu cis-1-Amino-2-indanolen (HIV-Proteasehemmer) führen. Daneben wird der Komplexe des 1,3-Indandions einer Desymmetrisierung unterzogen. Es soll eine enantioselektive Synthese für Spirobenzylisochinoline entwickelt werden. Neue rigide Brückenkopf-dihydroxylierte Benzobicyclo[m.2.1]alkane sollen durch Metathesereaktionen dargestellt werden.