Time-resolved electron dynamics and electron transfer reactions at the adsorbate/metal interface

一个Metalloberflächen können optisch angerte bzw。m Rastertunnelmikroskop (STM) erzeugte he ße Elektronen ber Besetzung elektronischer Zustände吸附剂molek<e:1> Reaktionen （wie z.B.解吸与解离）auslösen。[3][模动力学与动力学研究][j]。zielstelledes forschungsvohabens ist ' s父亲，einensystematischen zusamenhang zwischen der电子动力学和吸附/Metallgrenzflächen nach Femtosekunden-Laseranregung and der Effizienz der daturchindustrierten OberflächenReaktionen zerarbeen。Als Modellsysteme werden molek<e:1> le mit unterschiedlicher positive Elektronenaffinität (wie NO, halogenertes Benzol bzw。[Ag/Si(111)]金属薄膜的吸附性能及体积效应研究。mittelels zeitaufgelöster Zwei-PhotonenPhotoemission soll and den gleichen absorbite - substrate - systemen die Dynamik der energerelelelaxion and Thermalisierung he ßer Elektronen im Metallfilm sowie die Lebensdauern elektronischer absorbresonanzen zeitaufgelöst analyert and mit der Ausbeute photochemischer bzw。stm - industrierter（工业反应）。Dabei erlaubt die Variation der Schichtdicke des Metallfilms sowohl den mit dem electron transfer zum lutrol lieren, konkurrierenden eletronentransport in volumutrol lieren，也同样是fauch Filmdicken im Bereich weniger Monolagen den Einfluß von quantisiungseffekten auf die Elektronendynamik zu untersuchen。引用本文：[r] e . tiefergehendes Verständnis der Dynamik des ladungstransers zwischen金属和吸附溶胶durch systematische Variation der Elektronenaffinität von molek<e:1> len die Lebensdauer elektronischer Resonanzen in Abhängigkeit von deren bindungsenerggie untersucht werden。]

An Metalloberflächen können optisch angeregte bzw. im Rastertunnelmikroskop (STM) erzeugte heiße Elektronen über Besetzung elektronischer Zustände adsorbierter Moleküle Reaktionen (wie z.B. Desorption oder Dissoziation) auslösen. Die Dynamik dieser Prozesse ist durch die Konkurrenz zwischen ultraschneller Relaxation der Elektronen und der Kernbewegung des Adsorbats bestimmt. Zielstellung dieses Forschungsvorhabens ist es daher, einen systematischen Zusammenhang zwischen der Elektronendynamik an Adsorbat/Metallgrenzflächen nach Femtosekunden-Laseranregung und der Effizienz der dadurch induzierten OberflächenReaktionen zu erarbeiten. Als Modellsysteme werden Moleküle mit unterschiedlicher positiver Elektronenaffinität (wie NO, halogeniertes Benzol bzw. Benzochinone) adsorbiert auf epitaktisch gewachsenen dünnen Edelmetallfilmen [Ag/Si(111)] sowie an Volumenproben untersucht. Mittels zeitaufgelöster Zwei-PhotonenPhotoemission soll an den gleichen Adsorbat-Substrat-Systemen die Dynamik der Energierelaxation und Thermalisierung heißer Elektronen im Metallfilm sowie die Lebensdauern elektronischer Adsorbatresonanzen zeitaufgelöst analysiert und mit der Ausbeute photochemischer bzw. STM-induzierter Reaktionen korreliert werden. Dabei erlaubt die Variation der Schichtdicke des Metallfilms sowohl den mit dem Elektronentransfer zum Adsorbat konkurrierenden Elektronentransport ins Volumen zu kontrollieren, als auch für Filmdicken im Bereich weniger Monolagen den Einfluß von Quantisierungseffekten auf die Elektronendynamik zu untersuchen. Für ein tiefergehendes Verständnis der Dynamik des Ladungstransfers zwischen Metall und Adsorbat soll durch systematische Variation der Elektronenaffinität von Adsorbatmolekülen die Lebensdauer elektronischer Resonanzen in Abhängigkeit von deren Bindungsenergie untersucht werden.