Entwicklung zwei- und drei-dimensionaler humaner in vitro-Systeme zur Untersuchung der Grenzflächeninteraktionen zwischen Metallen und Biosystem

Ziel Dieses Forschungsvorhabens ist Dieseses Forschungsvorhabens ist deablierung相关zwei-and dreidisionaler in体外-Systeme MIT auschlieçlich Human en Zellen，um das Biossystem um einen Implantierten Metallwerkstoff zu Simieren.MIT Hilfe Dieser Moellsystem e en den Metalle，Wie sie ALS Korrosions-and Abriebprodukte von Metallimplantten von Metallimplanten können，Bezüglich irer Wirkung auf Wirkung auf StrukTurn and Funktion von Zellen an der Grizfläche untersuht ht.大贝在细粒体型的Einer vergleichenden Studie Titan/Titan-beta-Legierungen和Cobalt-Chrom-Legierungen ALS Probekörper Sowie中存在。Darüber hinaus和Oberfläkstoffe auf ihre BioFunktionalit‘t体外培养中被包裹着金属离子和OberflächenModifikationen en。种植体周围生血管内皮细胞生长发育不同于HPMEC-ST1(HPMEC-ST1)。一个Diesen Zellen是一个相关的参数与Entzündung和免疫反应(ZytokinProducktion，Expression von Zelladhäsionsmolekülen，StressInduzierten Genen and Organokompatibilitätsantigenen)SOWIE RECOVATION(Antwort-Genetische Antwort，Zellzyclus-参数and Aoptose-Marker)手套。在Zusammenarbeit MIT是一个有关的物理化学参数的伙伴关系，是一个材料工业生物研究的机械师。

Ziel dieses Forschungsvorhabens ist die Etablierung relevanter zwei- und dreidimensionaler in vitro-Systeme mit ausschließlich humanen Zellen, um das Biosystem um einen implantierten Metallwerkstoff zu simulieren. Mit Hilfe dieser Modellsysteme werden Metalle, wie sie als Korrosions- und Abriebprodukte von Metallimplantaten vorkommen können, bezüglich ihrer Wirkung auf die Struktur und Funktion von Zellen an der Grenzfläche untersucht. Dabei werden in einer vergleichenden Studie Titan/Titan-beta-Legierungen und Cobalt-Chrom-Legierungen als Probekörper sowie in Partikelform untersucht. Darüber hinaus werden die entsprechenden Metallionen zum Vergleich herangezogen und Oberflächenmodifikationen der Titanwerkstoffe auf ihre Biofunktionalität in vitro überprüft. Wegen der biologischen Signifikanz des Endothels bei der periimplantären Entzündungsreaktion sowie der angiogenetischen Antwort im Gewebe bei der Wundheilungsreaktion werden in der beantragten Förderperiode primär isolierte humane dermale mikrovaskuläre Endothelzellen (HDMEC) sowie eine im eigenen Labor etablierten Zellinie (HPMEC-ST1) untersucht. An diesen Zellen werden relevante Parameter der Entzündung und Immunreaktion (Zytokinproduktion, Expression von Zelladhäsionsmolekülen, stressinduzierten Genen und Histokompatibilitätsantigenen) sowie Reparation (angio-genetische Antwort, Zellzyklus-Parameter und Apoptose-Marker) mittels zell- und molekularbiologischer Techniken erfasst. In Zusammenarbeit mit werkstoffwissenschaftlichen Partnern, welche relevante physikochemische Parameter erfassen, werden Mechanismen der Material-induzierten biologischen Reaktionen untersucht.Diese Vorgehensweise erlaubt eine Annäherung an den dreidimensionalen Zustand an der Grenzfläche zwischen Werkstoff und Biosystem.