Energetik der spontanen Membranproteininsertion bei Eubakterien

蛋白质在细胞质膜上的自动转译和大肠杆菌的非诱导转译。我是沃德格兰德，我是大北，大北和脂质体。Die Lipidzusammensetzung solsoli在Hinblick的研究中发现，Die Liposomen在德国的研究中发现Oberflächenladung der Liposomen，在德国的研究中发现Fettsäurereste bzw。die Fluidität der jeweiligen Lipiddoppelschicht variiert werden。in膜电位<e:1> ber die Liposomen soll - mit Na+， K+和Valinomycin ingestellt werden和wnd <e:1> ber荧光猝灭mit Oxonol VI <e:1> berpr<e:1> ft - und定量分析。Ziel dieser Untersuchungen ist es，定量Angaben <e:1> ber den Energiebedarf zur（自发）翻译von Proteinen machen zu können。Das einspännige Pf3蛋白和Das zweispännige M13 Procoat蛋白制备和spezifischen Stellen荧光法已在市场上广泛应用。在脂质体实验中，研究了蛋白质的表达，并对其进行了定量分析。

Anhand von bakteriellen Modellproteinen sollen die energetischen Grundlagen der spontanen Translokation von Proteinen in die Cytoplasmamembran von Escherichia coli untersucht werden. Im Vordergrund stehen dabei Untersuchungen an Liposomen. Die Lipidzusammensetzung soll insbesondere im Hinblick auf die Oberflächenladung der Liposomen, aber auch in bezug auf die Fettsäurereste bzw. die Fluidität der jeweiligen Lipiddoppelschicht variiert werden. Ein Membranpotential über die Liposomen soll mit Na+, K+ und Valinomycin eingestellt werden und wird über Fluoreszenzquenching mit Oxonol VI überprüft und quantifiziert. Ziel dieser Untersuchungen ist es, quantitative Angaben über den Energiebedarf zur (spontanten) Translokation von Proteinen machen zu können. Das einspännige Pf3 Protein und das zweispännige M13 Procoat Protein werden an spezifischen Stellen mit Fluoreszenzfarbstoffen markiert. Die gereinigten Proteine werden dann in den Liposomenexperimenten eingesetzt und sollen eine einfache Quantifizierung der Effizienz der erfolgten Translokation ermöglichen.