Entwicklung mukosaler Vakzine zur Induktion von sekretorischem Immunglobulin A

对肠道病原体进行了免疫治疗，并进行了口服治疗。口服液中使用的抗原通常是免疫试剂托兰兹。我们从表面抗原、免疫系统、免疫系统等方面进行了研究，并提出了相应的解决方案。Vakzinen的问题是来自Aufnahmeeffizienz的问题，我们口服应用了L的反义基因TROTZ-Zusatz von ADP-核糖亚基-Toxinen。Gründe hierfür können Ein in Protein Prestischer Abbau des抗原oder ein Limitiertes mukosales B-Zell-reitire sein.在这项工程中，我们选择了一种新型的材料，即一种新型的材料和一种高效的材料。Au？Erdem soll MIT Hilfe einer vergleichenden B-Zell-Epiopkartierung nach oraler and system ischer免疫师Löslicem抗原分析，以及BZell-Epell-Epiopkartierung Nach口服器和系统免疫师免疫表位分析的结果是，很好地，BZell-Epell-Ep-Ep-Eppopkartierung n nach Oer vgleichenden B-Zell-Epiopkartierung nach oraler and System ischer Ig A-Antwort gegen Solche Epect Epée möglist，MIT Hilfe降解更稳定的反向反转抗肽基因eine sekretorische Ig A-Antwort gegen Solche Epect Sellen。

Impfstoffe, die einen mukosalen Immunschutz gegen intestinale Pathogene hervorrufen sollen, müssen oral verabreicht werden. Die orale Applikation eines Antigens führt aber oft nicht zur Impfung sondern zu immunologischer Toleranz. Eine Impfung gelingt nur, wenn das Antigen in partikulärer Form vorliegt und daher nur über spezialisierte Epithelzellen, die M Zellen, zum mukosalen Immunsystem transportiert werden kann, oder wenn es in löslicher Form synchron mit einem ADP-ribosylierenden Toxin appliziert wird. Problematisch bei partikulären Vakzinen ist ihre geringe Aufnahmeeffizienz, während oral applizierte lösliche Antigene trotz Zusatz von ADP-ribosylierenden Toxinen oft keine sekretorische Immunglobulin A-Antwort induzieren. Gründe hierfür können ein proteolytischer Abbau des Antigens oder ein limitiertes mukosales B-Zell-Repertoire sein. In diesem Projekt sollen nanopartikuläre Modellvakzine entwickelt werden, die selektiv an M Zellen des Darmepithels binden und effizient transloziert werden. Außerdem soll mit Hilfe einer vergleichenden B-Zell-Epitopkartierung nach oraler und systemischer Immunisierung mit löslichem Antigen analysiert werden, welche BZell-Epitope bei mukosaler Immunisierung verlorengehen und ob es möglich ist, mit Hilfe degradationsstabiler retro-inverso Peptidantigene eine sekretorische IgA-Antwort gegen solche Epitope wiederherzustellen.