Multifunktionalität steroidmetabolisierender Enzyme: ihre Bedeutung als Schutzenzyme und ihre Wechselwirkung mit der Beta-Oxidation der Fettsäuren

类固醇激素beteiligt an der Differenzierung und dem Reifungsprozeprozeprozeproder der Fortpflanzungsorgane，der Entwicklung sekundärer Geschlechtsmerkmale und an geschlechtsspezifischen Verhaltensweisen.激素的控制作用于他们的局部综合征。因此，如果需要使用类固醇，则需要使用类固醇。在酶的研究组中，在雌激素的诱导下，产生了17 b-羟基类固醇脱氢酶IV（17 b-HSD IV）。基因突变导致齐薇格综合征。Das enzyme hebt sich von den anderen 17 b-Hydroxysteroidasen dadabiab，dabiesin Peroxisomen lokalisiert ist ist and neben der steroidmetabolisierenden zweitere enzymatisch aktive Domänen aufweist. Letztere sind im Fettsäurestoffwechsel und im Lipidtransfer involviert.在这个韦尔登中，我们将17 b-HSD IV的多域结构用于代谢，并将其用于过氧化物酶体的局部化。Biochemische Methoden und Röntgenstrukturanalysen sollen zur Aufklärung von Struktur-Funktionsbeziehungen beitragen.因此，在孕激素的作用下，过氧化物酶体的增殖可能会导致韦尔登的增加。

Steroidhormone sind u.a. beteiligt an der Differenzierung und dem Reifungsprozeß der Fortpflanzungsorgane, der Entwicklung sekundärer Geschlechtsmerkmale und an geschlechtsspezifischen Verhaltensweisen. Die Kontrolle der Wirkung dieser Hormone erfolgt über ihre lokale Synthese bzw. Inaktivierung sowie über das begrenzte, gewebespezifische Vorkommen von Steroidrezeptoren. Zu der Gruppe der Enzyme, die bei der Inaktivierung des Estrogens Estradiol eine Rolle spielen, gehört die 17b-Hydroxysteroiddehydrogenase IV (17b-HSD IV). Mutationen in diesem Gen führen zu dem tödlich verlaufenden Zellwegersyndrom. Das Enzym hebt sich von den anderen 17b-Hydroxysteroiddehydrogenasen dadurch ab, daß es in Peroxisomen lokalisiert ist und neben der steroidmetabolisierenden zwei weitere enzymatisch aktive Domänen aufweist. Letztere sind im Fettsäurestoffwechsel und im Lipidtransfer involviert. In diesem Projekt soll untersucht werden, welchen Vorteil die Multidomänenstruktur der 17b-HSD IV für den Metabolismus bringt und welche Rolle ihre peroxisomale Lokalisation spielt. Biochemische Methoden und Röntgenstrukturanalysen sollen zur Aufklärung von Struktur-Funktionsbeziehungen beitragen. Weiterhin soll die Struktur des Promotors und seine Regulation durch Progesteron sowie peroxisomale Proliferation geklärt werden.