Monocarboxylate transport in the rumen epithelium: importance to homeostasis of intracellular pH

研究能源与上皮细胞的关系hauptsächlich durch kurzkettige Fettsäuren (Azetat, Propionat, n-Butyrat) gedeckt。Deren上皮内药物Abbau liefert große Mengen der sauren Monokarboxylsäuren L-Laktat， Azetoazetat和ß- hydroxybutyrat。Diese Säuren sinignignophilhil和父亲schlecht membrangängig，他最好的一些死亡ständige Gefahr einer intrazellulären Übersäuerung。Das Projekt geht von der Annahme aus, dasß die epithelial zellen des Pansens der intrazellulären Übersäuerung dadurch entgegenwirken， dasß ein membranständiger H+/单核苷酸转运蛋白（MCT） die Monokarboxylsäuren zusammen mit Protonen ausschleust。Vorangegangene Untersuchungen和portal dränierten Schafen lassen einen gerichteten Transport der Monokarboxylsäuren zum Blut hin vermuten，是wiederum auine primär basolale localization des MCT hind。Existenz und Substratspezifität des MCT sollen zunächst and kultivierten pansenepithelial zellen <s:2> berpr<e:1> ft werden, and denen Änderungen des intrazellulären pH-Wertes nach iner endogenen bzw。exogenen Anflutung von Monokarboxylsäuren erfaßt werden。模具的定位是基于MCT模型的全函数化基础（mit Flux- bzw）运输学（transportstudy）也是免疫组织化学的基础。Zur Aufklärung der molecular aren Identität与功能研究进展：Klonierung - des MCT在非洲爪蟾-卵细胞中的表达。

Der hohe Energiebedarf des Pansenepithels wird hauptsächlich durch kurzkettige Fettsäuren (Azetat, Propionat, n-Butyrat) gedeckt. Deren intraepithelialer Abbau liefert große Mengen der sauren Monokarboxylsäuren L-Laktat, Azetoazetat und ß-Hydroxabutyrat. Diese Säuren sind wenig lipophil und daher schlecht membrangängig, es besteht somit die ständige Gefahr einer intrazellulären Übersäuerung. Das Projekt geht von der Annahme aus, daß die Epithelzellen des Pansens der intrazellulären Übersäuerung dadurch entgegenwirken, daß ein membranständiger H+/Monokarboxylattransporter (MCT) die Monokarboxylsäuren zusammen mit Protonen ausschleust. Vorangegangene Untersuchungen an portal dränierten Schafen lassen einen gerichteten Transport der Monokarboxylsäuren zum Blut hin vermuten, was wiederum auf eine primär basolaterale Lokalisation des MCT hindeutet.Existenz und Substratspezifität des MCT sollen zunächst an kultivierten Pansenepithelzellen überprüft werden, an denen Änderungen des intrazellulären pH-Wertes nach einer endogenen bzw. exogenen Anflutung von Monokarboxylsäuren erfaßt werden. Die Lokalisierung des MCT soll sowohl auf funktioneller Basis (mit Flux- bzw. Transportstudien) als auch auf immunhistochemischer Basis erfolgen. Zur Aufklärung der molekularen Identität und Funktion erfolgt eine Klonierung des MCT mit anschließender Expression in Xenopus-laevis-Oozyten.