Molekulargenetische Feinkartierung multipler Resistenzen der Gerste gegen den Gelbmosaikvirus-Komplex (BaYMV/BaMMV)

大麦黄色花叶病毒（BaYMV-1, BaYMV-2）和大麦轻度花叶病毒（bammm） gehört zu den gegenwärtig wichtigsten Krankheiten in europäischen wintergerstenbau。Der vorliegende Antrag zielt auf die Aufklärung Der genetischen and physikalischen feinterktur eines auf Chromosom 3HL lokalisierten complex resistenlocus (Ym4 (BaMMV, BaYMV-1), Ym5 (BaMMV, BaYMV-2) ab, welcher Immunität gegen die genannten Viren bewirkt。Aufbauend auf den Ergebnissen der zweiten projekphase, d.h, der hochauflösenden Kartierung (0,05 cM) des Ym4/Ym5-Locus和der Aufklärung seiner genetischen feinterkturr sowie Arbeiten zur Erstellung eines bacs - kontigs， konzentrieren sich die vorgeschlagenen arbeen auf die Isolierung des Resistenzlocus。浙江浙江浙江浙江浙江浙江浙江浙江浙江浙江浙江浙江浙江浙江浙江浙江浙江浙江浙江浙江浙江浙江浙江浙江浙江浙江浙江浙江浙江浙江浙江浙江浙江浙江浙江浙江浙江浙江浙江浙江浙江浙江浙江浙江浙江浙江浙江浙江浙江浙江浙江浙江浙江浙江浙江浙江浙江浙江浙江浙江浙江浙江浙江浙江浙江浙江浙江浙江浙江浙江浙江浙江浙江浙江浙江浙江浙江浙江浙江浙江浙江浙江浙江浙江浙江浙江浙江浙江浙江浙江浙江浙江浙江浙江浙江浙江浙江浙江浙江浙江浙江浙江浙江。Aufgrund des Fehlens von Mutanten sowie eines efftiven Transformationssystems ist die验证eines entsprechenden候选基因<e:1>她的dessen genetische r<s:1> ckkartierung auf einer极端hochauflösenden种群（0,0125 cM entsprechen约50 kb） sowie durch eine vergleichene Sequenzierung抗性（ym4和ym5）和anfälliger基因型vorgesehen。对不同基因型和不同基因型的基因表达进行了分析。

Die Gelbmosaikvirose, verursacht durch das Barley Yellow Mosaic Virus (BaYMV-1, BaYMV-2) und das Barley Mild Mosaic Virus (BaMMV) gehört zu den gegenwärtig wichtigsten Krankheiten im europäischen Wintergerstenanbau. Der vorliegende Antrag zielt auf die Aufklärung der genetischen und physikalischen Feinstruktur eines auf Chromosom 3HL lokalisierten komplexen Resistenzlocus (Ym4 (BaMMV, BaYMV-1), Ym5 (BaMMV, BaYMV-2) ab, welcher Immunität gegen die genannten Viren bewirkt. Aufbauend auf den Ergebnissen der zweiten Projektphase, d.h., der hochauflösenden Kartierung (0,05 cM) des Ym4/Ym5-Locus und der Aufklärung seiner genetischen Feinstruktur sowie Arbeiten zur Erstellung eines BAC-Kontigs, konzentrieren sich die vorgeschlagenen Arbeiten auf die Isolierung des Resistenzlocus. Hierbei soll durch den Aufbau eines den Ym4/Ym5-Locus überspannenden BAC-Kontigs und die Sequenzierung eines locustragenden BACs die computergestützte Identifizierung von Kandidatengenen ermöglicht werden. Aufgrund des Fehlens von Mutanten sowie eines effektiven Transformationssystems ist die Verifikation eines entsprechenden Kandidatengens über dessen genetische Rückkartierung auf einer extrem hochauflösenden Population (0,0125 cM entsprechen ca. 50 kb) sowie durch eine vergleichende Sequenzierung resistenter (ym4 und ym5) und anfälliger Genotypen vorgesehen. Weitere Anhaltspunkte soll die Analyse der Genexpression in verschiedenen Genotypen und Geweben erbringen.