Intermolekulare Wechselwirkungen innerhalb einer und zwischen zwei Schichten aus verankerten Polyelektrolyten

这是一种实验方法，它是由分子间和分子内的相互作用和相互作用共同作用的结果，并吸收了聚合体的存在。大足的生活方式和生活方式都是如此。Bei an der Wasser/Luft-Grizfläche verankerten Polyelektrolyten konnten wir die Existenz Einiger Phasen Mittels Gegenion enlagerung and Skalengesetzipiell nachgeweisen(“渗透刷、加盐刷”)。我们在详细的细节上为一个(bzgl.)离子交换聚合物，体积效应，吸附和模具Ankerfläche)；这样的狼线Gezielt niedrige Ankerdichten和Oberflächenmizellen Aus Blockco plommeren研究。我们不能把它们放在一张纸上，也不能把它们放在一张纸上，而不能把它们放在一张纸上。Jetzt haben wir metodischen Möglichkeiten，den Jeweiligen Eifuüvon Kettenlänge，Oberflächenladung，Monomergröe，Persistenzlänge，ION ischem milieu and auch der Nicht-Electrktrostschen，kurzreichweitigen Wechselwirkungen Zwitchen Polmer and Tensd-Oberfläche zu Quantifizieren。他说：“我不会对你的工作感兴趣，也不会对你有兴趣。WEITERHIN WOLLOWN WIREW WIREL DIVE Oberflächenkräfte in Deadbierenen Polelktrolytlösungen Studdieren.我们将为您提供更广泛的设备和服务，并为您提供更多的服务。

Ziel der Experimente ist es, die inter- und intramolekularen Wechselwirkungen in einer Monoschicht aus verankerten und absorbierten Polyelektrolyten in der Schichtebene und zwischen zwei Schichten (senkrecht zur Schichtebene) zu untersuchen. Dazu sollen einerseits Strukturmethoden und andererseits Kraftmessungen eingesetzt werden. Bei an der Wasser/Luft-Grenzfläche verankerten Polyelektrolyten konnten wir die Existenz einiger Phasen mittels Gegenionenlagerung und Skalengesetzen prinzipiell nachgeweisen ("osmotic brush, salted brush"). Wir streben nun ein detailliertes Verständnis der Struktur an (bzgl. Ionisierbarkeit des Polymers, ausgeschlossener Volumen-Effekte, Adsorption an die Ankerfläche); auch wollen wir gezielt niedrige Ankerdichten und Oberflächenmizellen aus Blockcopolymeren studieren. Weiterhin ist uns in der letzten Förderperiode gelungen, lineare Polyelektrolyte an Langmuir-Monoschichten zu adsorbieren und das Segmentdichteprofil mittels Gegenionenkontrast in molekularer Auflösung röntgenographisch zu bestimmen. Jetzt haben wir die methodischen Möglichkeiten, den jeweiligen Einfluß von Kettenlänge, Oberflächenladung, Monomergröße, Persistenzlänge, ionischem Milieu und auch der nicht-elektrostatischen, kurzreichweitigen Wechselwirkungen zwischen Polymer und Tensid-Oberfläche zu quantifizieren. Dieses molekulare Wissen wollen wir zum Verständnis der inneren Struktur von Polyelektrolytmultischichten einsetzen, vor allem interessieren uns innere Grenzflächen und Wasseranbindung. Weiterhin wollen wir die Oberflächenkräfte in adsorbierenden Polyelektrolytlösungen studieren. Wir hoffen, die widersprüchlichen Ergebnisse aus Kraftmeßapparatur einerseits und aus Seifenfilmen andererseits auf unterschiedliche Relaxationskinetiken zurückzuführen.