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Neue Methoden zur katalytischen alpha-Arylierung von Ketonen und Estern. Entwicklung einer katalytisch-asymmetrischen Reaktionsführung

Neue Methoden zur katalytischen alpha-Arylierung von Ketonen und Estern. Entwicklung einer katalytisch-asymmetrischen Reaktionsführung
酮和酯催化α-芳基化的新方法。
批准号:
5270646
负责人:
Dr. Wahed Ahmed Moradi
金额:
$0.0万
依托单位:
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Fellowships
财政年份:
2000
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
1999-12-31 至 2001-12-31

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
A-芳基酮Können auüerordentlich Effient undökologisch von Ketonen Mit Arladiumkatalysiert darsterellt.我是Rahman der Projektskizze Sollen a-Arylierungen von Ketonen system atich bebeitet and die a-Arylierungen von Estein erstmals entwickelt Wickelt.在这一过程中,我们必须对其进行修改、修改和修改,以此为基础,对芳基氯化物和芳基氯化物进行修改,使之成为一种新型的材料。他是不对称的,不对称的,不对称的。在此基础上,进行了参数优化和手性磷化氢的实验研究。我是Mittelpenkt des Interess steht Nicht die Entwickump eines Speziellen Produktes,Sondern vielmehr die Entwickump einer Generellen Method zur Darstellung verschiedener a-arylester bzw.a-arylester.这是一种新的、更好的选择,也是一种新的选择。
英文摘要
a-Arylketone können außerordentlich effizient und ökologisch vorteilhaft durch Umsetzung von Ketonen mit Arylhalogeniden palladiumkatalysiert dargestellt werden. Im Rahmen der Projektskizze sollen a-Arylierungen von Ketonen systematisch bearbeitet und die a-Arylierungen von Estern erstmals entwickelt werden. Darüber hinaus ist es ein Ziel, durch Katalysatormodifikation, insbesondere durch Ligandenvariationen, das Katalysatorsystem in seiner Reaktivität derart zu modulieren, daß erstmals auch reaktionsträge, breitverfügbare und kostengünstige Arylchloride zur Reaktion gebracht werden. Daraus abgeleitet werden gezielt die asymmetrischen Arylierungen von Ketonen und Estern entwickelt. Um dieses Ziel zu erreichen, werden grundlegende Reaktionsparameter optimiert und chirale Phosphine in der Reaktion eingesetzt. Im Mittelpunkt des Interesses steht nicht die Entwicklung eines speziellen Produktes, sondern vielmehr die Entwicklung einer generellen Methode zur Darstellung verschiedener a-Arylketone bzw. a-Arylester. Damit wäre ein neuartiger und katalytischer Zugang zu a-arylierten Substraten als Alternative zu den konventionellen aufwendig herzustellenden Arylierungsreagenzien (z.B. Organobismut- und Borreagenzien), die für die klassischen Synthesen erforderlich sind, möglich.
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