Funktionelle Analyse AMD-assoziierter Varianten im LOC387715/HTRA1 Intervall auf Chromosom 10q26

在80世纪80年代的西德工业中，有一项新的技术和技术将被广泛应用于此。Jüngere arbeiten unserer and ander Arbeitsgruppen haben Garitische Varianten in zwei Genorten auf Chromosom 1q32 and 10q26 IDEFIZIert，die den Träger Jewees MIT einem stark erhöhten Risiko für die Entwickruneiner AMD disponieren.从1q32-assozierten Varianten eindeutig auf das komplement Faktor H(CFH)Gen and Damit auf eine Rolle der angeborenen Immunität and entzündlicher reaktionen in der dertiologie der AMD verweisen，erlaben selben selbst hochauflösende Fall/Kontroll AssozizationsStuddien in 10q26 keine weitere Unterscheidung zwitchen beiden benbarten kandidatengenen，LOC387715 and HT1(Htrserine Peptidase 1).在Einem 23-kb的组中，GRUND HERFürür ist，DASS LOC387715 and Teile des HTRA1 Gen in Einem 23-kb groçen Bereich MIT FAST Perfektem Koppengsungleichgewicht(连锁不平衡，LD)liegen，苏打viele viele Varianten innerhalb Dieses Intervalls vergleichbar Hohe Assoziationen MIT der AMD zeigen。在10q26 zu charakterisieren和Ihre Funktionelle Bedeutung für die beiden genn Genkandidaten abzuklären中，您可以找到您想要的东西。这是一种新的治疗方法，也是最好的治疗方法。

Die altersabhängige Makuladegeneration (AMD) ist eine komplexe Erkrankung der zentralen Netzhaut und ist mit einer Prävalenz von 12% in der Bevölkerung über 80 Jahre die häufigste Erblindungsursache in den westlichen Industrienationen. Jüngere Arbeiten unserer und anderer Arbeitsgruppen haben genetische Varianten in zwei Genorten auf Chromosom 1q32 und 10q26 identifiziert, die den Träger jeweils mit einem stark erhöhten Risiko für die Entwicklung einer AMD disponieren. Während die 1q32-assoziierten Varianten eindeutig auf das Komplement Faktor H (CFH) Gen und damit auf eine Rolle der angeborenen Immunität und entzündlicher Reaktionen in der Ätiologie der AMD verweisen, erlauben selbst hochauflösende Fall/Kontroll Assoziationsstudien in 10q26 keine weitere Unterscheidung zwischen den beiden benachbarten Kandidatengenen, LOC387715 und HTRA1 (HtrA serine peptidase 1). Grund hierfür ist, dass LOC387715 und Teile des HTRA1 Gens in einem 23-kb großen Bereich mit fast perfektem Kopplungsungleichgewicht (linkage disequilibrium, LD) liegen, sodass viele Varianten innerhalb dieses Intervalls vergleichbar hohe Assoziationen mit der AMD zeigen. Ziel des Antrages ist es daher, die Krankheitsassoziierten Veränderungen in 10q26 zu charakterisieren und ihre funktionelle Bedeutung für die beiden Genkandidaten abzuklären. Damit soll ein Beitrag geleistet werden, unser Verständnis der grundlegenden Pathomechanismen der AMD Erkrankung zu erweitern, um damit auch neue Angriffspunkte für gezielte Therapieoptionen schaffen zu können.