Molekulare Strategien zur Therapie des allergischen Asthma: Inhibition der durch den Transkriptionsfaktor STAT6 regulierten Aktivität allergenspezifischer Lymphozyten durch Ribozyme

致病性<s:1> r死亡过敏性哮喘支气管哮喘（T-Helferzellen），白介素IL-4和IL-5实验Th2-Zellen， von grundlegender Bedeutung。敲除Mäusen基因编码，敲除STAT6基因编码，敲除转录因子，敲除IL-4和IL-13基因编码，敲除T-和b -基因编码信号转导，敲除Ausprägung基因编码过敏原Phänotyps基因编码。In den letzten Jahren sind Strategien entwickelt world, die auf - dem Einsatz von Ribozymen basien, d.h. von rnamoleklen， die spezifisch靶标rna结合与疾病水解裂解。Ziel des vorliegenden Projektes ist es, ein Ribozym zu entwickeln, das durch die Spaltung der STAT6-mRNA die Ausprägung einer durch Th2-Zellen getriggerten allergischen Immunantwort verhindert。生物工程学报（英文版）：1。设计与体外核酶选择，2。[3]核酶的特性研究，核酶的转染，核酶的实验，核酶的实验，核酶的实验。外源化学稳定剂核酶应用的试验研究。

Für die Pathogenese des allergischen Asthma bronchiale sind T-Helferzellen (Th), insbesondere die die Interleukine IL-4 und IL-5 exprimierenden Th2-Zellen, von grundlegender Bedeutung. An knock-out Mäusen wurde gezeigt, dass die Defizienz des STAT6, ein Transkriptionsfaktor, der die durch IL-4 und IL-13 induzierte Signaltransduktion in T- und B-Zellen realisiert, die Ausprägung eines allergischen Phänotyps verhindert. In den letzten Jahren sind therapeutische Strategien entwickelt worden, die auf dem Einsatz von Ribozymen basieren, d.h. von RNAMolekülen, die spezifisch target-RNA binden und diese hydrolytisch spalten. Ziel des vorliegenden Projektes ist es, ein Ribozym zu entwickeln, das durch die Spaltung der STAT6-mRNA die Ausprägung einer durch Th2-Zellen getriggerten allergischen Immunantwort verhindert. Der Entwicklung des Ribozyms liegt folgende Strategie zugrunde: 1. Design und in vitro Selektion von Ribozymen, 2. Charakterisierung der Wirksamkeit der Ribozyme durch Transfektion von Zelllinien mit Ribozym-exprimierenden Vektoren und 3. Testung der exogenen Applikation von chemisch stabilisierten Ribozymen unter Verwendung von Zelllinien.